| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 课题研究的背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 活性污泥污水处理中pH的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.1 pH对活性污泥微生物的重要作用 | 第11页 |
| 1.2.2 pH在水处理工艺中的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 研究活性污泥微生物群落结构的主要分子生物学技术 | 第12-16页 |
| 1.3.1 主要分子生物学技术 | 第12-14页 |
| 1.3.2 聚合酶链式反应 | 第14-15页 |
| 1.3.3 变性梯度凝胶电泳技术 | 第15-16页 |
| 1.4 国内外PCR-DGGE技术在环境微生物领域的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 存在问题及本研究目的和内容 | 第17-19页 |
| 1.5.1 存在问题 | 第17-18页 |
| 1.5.2 研究目的 | 第18页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 试验装置 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方案及检测方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 试验方案 | 第20-21页 |
| 2.2.2 常规监测项目及分析方法 | 第21-22页 |
| 2.3 污泥样品的预处理及DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.3.1 污泥样品的预处理 | 第22页 |
| 2.3.2 污泥样品基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.4 污泥样品基因组DNA的PCR扩增 | 第23-25页 |
| 2.4.1 总细菌的降落式PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.4.2 脱氮功能菌的嵌套式PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.4.3 PCR扩增所用的试剂 | 第25页 |
| 2.5 污泥样品DNA及PCR产物的检测 | 第25-26页 |
| 2.5.1 样品基因组DNA的检测 | 第26页 |
| 2.5.2 PCR扩增产物的检测 | 第26页 |
| 2.5.3 琼脂糖凝胶电泳检测所用试剂 | 第26页 |
| 2.6 PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第26-28页 |
| 2.6.1 DGGE操作步骤 | 第27-28页 |
| 2.6.2 DGGE所用试剂 | 第28页 |
| 2.7 污泥样品微生物多样性及聚类分析 | 第28页 |
| 2.8 部分优势菌种凝胶片段回收及克隆测序 | 第28-29页 |
| 2.9 试验仪器 | 第29-30页 |
| 第三章 不同进水pH条件下系统的污染物去除情况 | 第30-39页 |
| 3.1 不同pH条件下污泥混合液的变化 | 第30-32页 |
| 3.2 不同pH条件下活性污泥微生物对污染物的去除情况 | 第32-37页 |
| 3.2.1 不同pH条件下COD的去除情况的比较 | 第32-33页 |
| 3.2.2 不同pH条件下氨氮的去除情况的比较 | 第33-34页 |
| 3.2.3 不同pH条件下总氮去除情况的比较 | 第34-35页 |
| 3.2.4 不同pH条件下单周期内氨氮及pH的变化情况 | 第35-37页 |
| 3.3 本章小结 | 第37-39页 |
| 第四章 不同pH条件下活性污泥微生物群落结构的研究 | 第39-67页 |
| 4.1 活性污泥样品的收集及DNA的提取 | 第39-40页 |
| 4.1.1 活性污泥样品的取样及编号 | 第39页 |
| 4.1.2 总细菌DNA的提取结果 | 第39-40页 |
| 4.2 不同pH条件下总细菌群落结构分析 | 第40-49页 |
| 4.2.1 总细菌DNA的PCR扩增结果 | 第40-41页 |
| 4.2.2 总细菌PCR扩增产物的DGGE分析 | 第41-43页 |
| 4.2.3 总细菌种群多样性分析 | 第43-44页 |
| 4.2.4 总细菌种群相似性分析 | 第44-46页 |
| 4.2.5 总细菌种群聚类分析 | 第46页 |
| 4.2.6 部分优势菌种切胶测序结果分析 | 第46-49页 |
| 4.3 不同pH条件下氨氧化菌群落结构分析 | 第49-55页 |
| 4.3.1 氨氧化菌DNA的PCR扩增结果 | 第49-50页 |
| 4.3.2 氨氧化菌PCR扩增产物的DGGE分析 | 第50-52页 |
| 4.3.3 氨氧化菌种群多样性分析 | 第52页 |
| 4.3.4 氨氧化菌种群相似性分析 | 第52-54页 |
| 4.3.5 氨氧化菌种群聚类分析 | 第54-55页 |
| 4.4 不同pH条件下硝酸菌群落结构分析 | 第55-60页 |
| 4.4.1 硝酸菌DNA的PCR扩增结果 | 第55-56页 |
| 4.4.2 硝酸菌PCR扩增产物的DGGE分析 | 第56-57页 |
| 4.4.3 硝酸菌种群多样性分析 | 第57页 |
| 4.4.4 硝酸菌种群相似性分析 | 第57-59页 |
| 4.4.5 硝酸菌种群聚类分析 | 第59-60页 |
| 4.5 不同pH条件下反硝化菌群落结构分析 | 第60-65页 |
| 4.5.1 反硝化菌DNA的PCR扩增结果 | 第60-61页 |
| 4.5.2 反硝化菌PCR扩增产物的DGGE分析 | 第61-62页 |
| 4.5.3 反硝化菌种群多样性分析 | 第62页 |
| 4.5.4 反硝化菌种群相似性分析 | 第62-64页 |
| 4.5.5 反硝化菌种群聚类分析 | 第64-65页 |
| 4.6 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与建议 | 第67-70页 |
| 5.1 结论 | 第67-68页 |
| 5.2 建议 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
