| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-42页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 异吲哚啉酮衍生物的合成及应用研究进展 | 第10-25页 |
| 1.2.1 异吲哚啉酮的应用研究 | 第11页 |
| 1.2.2 3-取代异吲哚啉酮的合成研究进展 | 第11-21页 |
| 1.2.3 N-取代异吲哚啉酮的合成研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3 苯并噻唑杂环化合物的合成研究进展 | 第25-34页 |
| 1.4 硫代磷酸酯的合成研究进展 | 第34-40页 |
| 1.5 本论文研究目的、研究内容和意义 | 第40-42页 |
| 第二章 3-取代2-烷基氮杂芳烃异吲哚啉酮合成方法的研究 | 第42-74页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-49页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第49-51页 |
| 2.3 反应底物扩展 | 第51-54页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第54-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56页 |
| 2.6 实验部分 | 第56-59页 |
| 2.6.1 实验仪器与试剂 | 第56-58页 |
| 2.6.2 喹啉类原料及2-甲酰-4-氰基苯甲酸制备 | 第58-59页 |
| 2.6.3 合成3-取代2-烷基氮杂芳烃异吲哚啉酮的典型实验操作 | 第59页 |
| 2.7 产物结构表征 | 第59-74页 |
| 第三章 3-(2-萘酚)取代异吲哚啉酮合成方法的研究 | 第74-98页 |
| 3.1 研究背景 | 第74-82页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第82-83页 |
| 3.3 反应底物扩展 | 第83-85页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第85-87页 |
| 3.5 本章小结 | 第87页 |
| 3.6 实验部分 | 第87-88页 |
| 3.6.1 实验仪器与试剂 | 第87-88页 |
| 3.6.2 合成3-萘酚异吲哚啉酮的典型实验操作步骤 | 第88页 |
| 3.7 产物结构表征 | 第88-98页 |
| 第四章 N-取代异吲哚啉酮仿生合成方法研究 | 第98-116页 |
| 4.1 研究背景 | 第98-103页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第103-104页 |
| 4.3 反应底物扩展 | 第104-106页 |
| 4.4 反应机理的研究 | 第106-107页 |
| 4.5 本章小结 | 第107页 |
| 4.6 实验部分 | 第107-109页 |
| 4.6.1 实验仪器与试剂 | 第107-108页 |
| 4.6.2 原料制备 | 第108-109页 |
| 4.6.3 2-甲酰苯甲酸与胺还原胺化环化一般步骤 | 第109页 |
| 4.7 产物结构表征 | 第109-116页 |
| 第五章 硫粉促进邻氯硝基苯还原环化合成苯并噻唑的方法研究 | 第116-132页 |
| 5.1 研究背景 | 第116-121页 |
| 5.2 反应条件优化 | 第121-123页 |
| 5.3 反应底物扩展 | 第123-124页 |
| 5.4 反应机理的研究 | 第124-126页 |
| 5.5 本章小结 | 第126页 |
| 5.6 实验部分 | 第126-127页 |
| 5.6.1 实验仪器与试剂 | 第126-127页 |
| 5.6.2 合成2-取代苯基苯并噻唑的典型实验操作步骤 | 第127页 |
| 5.7 产物结构表征 | 第127-132页 |
| 第六章 I_2O_5促进硫代磷酸酯的合成方法研究 | 第132-150页 |
| 6.1 研究背景 | 第132-136页 |
| 6.2 反应条件优化 | 第136-138页 |
| 6.3 反应底物扩展 | 第138-140页 |
| 6.4 反应机理的研究 | 第140-142页 |
| 6.5 本章小结 | 第142页 |
| 6.6 实验部分 | 第142-143页 |
| 6.6.1 实验仪器与试剂 | 第142-143页 |
| 6.6.2 合成硫代磷酸酯的典型实验操作步骤 | 第143页 |
| 6.7 产物结构表征 | 第143-150页 |
| 结论 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-176页 |
| 附录:化合物核磁谱图 | 第176-256页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第256-258页 |
| 致谢 | 第258页 |
