| 英文缩略词表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 光动力疗法简述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 PDT的作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.2 PDT损伤遗传基因 | 第12-13页 |
| 1.1.3 PDT导致局部缺血间接引起细胞损伤 | 第13页 |
| 1.1.4 PDT参与的免疫调节 | 第13页 |
| 1.2 光敏剂概述 | 第13-15页 |
| 1.3 分子动力学模拟概述 | 第15-16页 |
| 1.3.1 分子动力学的基本原理 | 第15页 |
| 1.3.2 分子动力学的基本特点 | 第15-16页 |
| 1.4 研究论文的理论依据、内容和目的意义 | 第16-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验仪器及用途 | 第19-20页 |
| 2.2 细胞来源与细胞培养 | 第20页 |
| 2.3 实验光源 | 第20页 |
| 2.4 试剂与配制 | 第20-21页 |
| 2.5 单体光敏剂酞菁锌的纯化 | 第21页 |
| 2.6 自组装五聚赖氨酞菁锌光动力纳米点(PPAN)的制备 | 第21页 |
| 2.7 不同因素对PPAN的影响 | 第21-22页 |
| 2.8 分子动力学模拟 | 第22页 |
| 2.9 PPAN的光物理性质 | 第22-23页 |
| 2.10 PPAN介导的光动力疗法的ROS的测定 | 第23页 |
| 2.11 流式细胞仪检测细胞凋亡及周期的变化 | 第23-24页 |
| 2.12 PPAN与Control-PC对不同细胞系的光毒性以及暗毒性的研究 | 第24页 |
| 2.13 细胞对PPAN与control-PC的摄取 | 第24-25页 |
| 2.14 倒置显微镜下观察PPAN对4T1细胞形态的改变 | 第25页 |
| 2.15 PPAN的亚细胞定位 | 第25-26页 |
| 2.16 PPAN的稳定性 | 第26页 |
| 2.17 在皮下接种乳腺癌模型中评估PPAN的抗肿瘤效果 | 第26页 |
| 2.18 在原位接种乳腺癌模型中评估PPAN的抗肿瘤效果 | 第26-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-53页 |
| 3.1 PPAN纯化及特性 | 第28-31页 |
| 3.1.1 PPAN的合成 | 第28-29页 |
| 3.1.2 PPAN的形貌表征 | 第29-31页 |
| 3.2 分子动力学模拟PPAN的自组装过程 | 第31-32页 |
| 3.3 PPAN性质的变化及其影响因素 | 第32-37页 |
| 3.3.1 自组装改变了PPAN的光物理性质 | 第32-33页 |
| 3.3.2 pH值及离子强度对PPAN自组装的影响 | 第33-35页 |
| 3.3.3 PPAN的解聚 | 第35-37页 |
| 3.4 体外肿瘤模型中评估PPAN的抗肿瘤效果及机理 | 第37-44页 |
| 3.4.1 肿瘤诱导的PPAN解聚对其光动力效果及荧光发射的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.2 PPAN的抗肿瘤机理及对细胞周期的影响 | 第38-40页 |
| 3.4.3 体外PPAN的光动力抗肿瘤效应和其生物安全性 | 第40-41页 |
| 3.4.4 细胞对PPAN与Control-Pc的摄取 | 第41-42页 |
| 3.4.5 PPAN的光动力效应对4T1细胞形态的改变 | 第42页 |
| 3.4.6 PPAN的亚细胞定位 | 第42-44页 |
| 3.5 在4T1荷瘤小鼠乳腺癌模型中研究PPAN的抗肿瘤效果 | 第44-48页 |
| 3.5.1 PPAN在小鼠乳腺癌皮下肿瘤模型的抗肿瘤效应 | 第44-46页 |
| 3.5.2 PPAN在小鼠原位肿瘤模型的抗肿瘤效应 | 第46-48页 |
| 3.6 PPAN稳定性研究 | 第48-53页 |
| 第四章 总结与展望 | 第53-57页 |
| 论文创新点 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
