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基于共沉离子增敏的溶出伏安法测定重金属

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-27页
    1.1 重金属的污染现状及危害第10-12页
    1.2 重金属的检测方法的研究现状第12-14页
        1.2.1 光谱法第12-13页
        1.2.2 其他方法第13-14页
    1.3 电化学溶出伏安法第14-20页
        1.3.1 溶出伏安法的基本原理第15-16页
        1.3.2 阳极溶出伏安法第16页
        1.3.3 阴极溶出伏安法第16-17页
        1.3.4 吸附溶出伏安法第17-18页
        1.3.5 差分脉冲溶出伏安法第18-19页
        1.3.6 仪器第19-20页
    1.4 三电极系统第20-23页
        1.4.1 工作电极(或指示电极)第21-22页
        1.4.2 参比电极第22-23页
        1.4.3 辅助电极(对电极)第23页
    1.5 定量分析方法第23-25页
        1.5.1 标准曲线法第23页
        1.5.2 标准加入法第23-25页
    1.6 本论文的研究工作第25-27页
        1.6.1 研究背景第25-26页
        1.6.2 研究目的第26页
        1.6.3 研究内容第26-27页
2 同位镀锑方波溶出伏安法测定痕量铅、镉第27-40页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验部分第27-29页
        2.2.1 实验仪器及试剂第27-28页
        2.2.2 主要溶液的配制第28页
        2.2.3 实验原理第28-29页
        2.2.4 实验方法第29页
    2.3 结果与讨论第29-39页
        2.3.1 GCE的预处理第29-31页
        2.3.2 Pb~(2+)、Cd~(2+)在锑膜电极上三种阳极溶出伏安法的研究第31-32页
        2.3.3 实验条件的优化第32-37页
        2.3.4 工作曲线、检出限和重现性第37-38页
        2.3.5 干扰实验第38页
        2.3.6 实际样的测定第38-39页
    2.4 结论第39-40页
3 铜离子增敏的溶出伏安法测定痕量汞第40-52页
    3.1 引言第40页
    3.2 实验部分第40-42页
        3.2.1 实验仪器第40页
        3.2.2 实验试剂第40-41页
        3.2.3 主要溶液的配制第41页
        3.2.4 实验原理第41页
        3.2.5 实验方法第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-51页
        3.3.1 电极的预处理结果第42-43页
        3.3.2 电极的清洗第43-44页
        3.3.3 痕量汞在Cu~(2+)和Sb~(3+)离子增敏的溶出伏安法的对比第44-45页
        3.3.4 支持电解质的选择第45页
        3.3.5 支持电解质浓度的选择第45-46页
        3.3.6 Cu~(2+)浓度的影响第46-47页
        3.3.7 富集电位的选择第47-48页
        3.3.8 富集时间的选择第48-49页
        3.3.9 静止时间的选择第49页
        3.3.10 方波频率的选择第49-50页
        3.3.11 标准曲线、检出限和重现性第50-51页
        3.3.12 干扰实验第51页
    3.4 结论第51-52页
4 重金属离子现场快速检测第52-67页
    4.1 引言第52页
    4.2 地下水重金属污染监测方法研究第52-58页
        4.2.1 砷、锑、铅、锌的电化学检测方法研究第52-53页
        4.2.2 砷、锑、铅、锌的电化学检测条件第53-56页
        4.2.3 支持电解质第56-57页
        4.2.4 水样预处理方法研究第57页
        4.2.5 总结第57-58页
    4.3 地下水重金属污染现场快速检测仪器研制第58-67页
        4.3.1 地下水重金属快速检测仪器工作原理第58-59页
        4.3.2 快速检测仪器总体构成第59-60页
        4.3.3 硬件电路系统设计第60-63页
        4.3.4 野外快速消解装置第63-64页
        4.3.5 软件系统设计第64-67页
5 总结与展望第67-69页
    5.1 总结第67页
    5.2 展望第67-69页
参考文献第69-75页
硕士期间发表论文第75-76页
致谢第76页

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