| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 一种温和便利用α,α-二溴代-β-二羰基化合物作为溴代试剂将醇溴化的方法 | 第9-32页 |
| 1.1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1.1 卤代烃在生活中的应用 | 第9-10页 |
| 1.1.2 卤代烃在有机合成中的应用 | 第10-12页 |
| 1.1.3 卤代烃的制备方法 | 第12-16页 |
| 1.1.4 本论文的研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.2 α,α-二溴代-β-二羰基化合物作为新型的溴代试剂进行 Appel 反应 | 第17-29页 |
| 1.2.1 引言 | 第17页 |
| 1.2.2 课题设计 | 第17-18页 |
| 1.2.3 课题实施 | 第18-21页 |
| 1.2.4 本章小结 | 第21页 |
| 1.2.5 实验部分 | 第21-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第2章 铁催化碳氧醚键的断裂及碳碳键和碳氢键的形成 | 第32-59页 |
| 2.1 绪论 | 第32-43页 |
| 2.1.1 过渡金属催化的 C_(sp)~2-O 键断裂及 C_(sp)~3-C_(sp)~2键形成 | 第32-36页 |
| 2.1.2 过渡金属催化的 C_(sp)~3-O 键断裂及 C_(sp)~3-C_(sp)~3键形成 | 第36-38页 |
| 2.1.3 烯丙基化反应构建碳碳键 | 第38-42页 |
| 2.1.4 本论文的研究目的和意义 | 第42-43页 |
| 2.2 铁催化苄基醚的烯丙基化反应和还原反应 | 第43-56页 |
| 2.2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2.2 课题设计 | 第43页 |
| 2.2.3 课题实施 | 第43-47页 |
| 2.2.4 本章小结 | 第47页 |
| 2.2.5 实验部分 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 谱图 | 第61-81页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第81页 |
