| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 环氧树脂简介 | 第11-17页 |
| 1.1.1 环氧树脂的发展及性能简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 环氧树脂的固化 | 第12-13页 |
| 1.1.3 环氧树脂固化剂 | 第13-17页 |
| 1.2 咪唑类环氧树脂固化剂 | 第17-20页 |
| 1.2.1 咪唑类固化剂的特点 | 第17-18页 |
| 1.2.2 咪唑类固化剂固化环氧树脂的反应机理 | 第18-19页 |
| 1.2.3 咪唑类固化剂的改性 | 第19-20页 |
| 1.3 咪唑类固化剂的制备方法 | 第20-27页 |
| 1.3.1 咪唑类固化剂的制备机理 | 第20-22页 |
| 1.3.2 氢化还原制备胺的影响因素 | 第22-27页 |
| 1.4 咪唑固化剂在水性聚氨酯中的应用 | 第27-28页 |
| 1.5 本课题研究目的、意义和主要内容 | 第28-31页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 研究目标 | 第30-31页 |
| 第二章 1-氨丙基-2-甲基咪唑的制备及表征 | 第31-49页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器装置 | 第31-33页 |
| 2.2.2 催化氢化实验步骤及机理 | 第33-35页 |
| 2.2.3 分析表征 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.3.1 溶剂的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.2 催化剂对反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3 抑制剂的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.4 反应压力的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 反应温度的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.6 反应时间的选择 | 第41-42页 |
| 2.3.7 催化剂的回收利用 | 第42-43页 |
| 2.3.8 最佳配方的确定 | 第43-44页 |
| 2.4 1-氨丙基-2-甲基-咪唑的表征 | 第44-47页 |
| 2.4.1 红外表征分析 | 第44-45页 |
| 2.4.2 核磁表征分析 | 第45-46页 |
| 2.4.3 气质联用(GC-MS)分析 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 1-氨丙基-2-甲基咪唑固化环氧树脂的研究 | 第49-64页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 实验药品及仪器设备 | 第49-50页 |
| 3.2.2 性能测试表征方法 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 3.3.1 固化剂用量 | 第51-53页 |
| 3.3.2 固化温度 | 第53-55页 |
| 3.3.3 固化时间 | 第55页 |
| 3.3.4 储存稳定性 | 第55-56页 |
| 3.3.5 耐溶剂性 | 第56-57页 |
| 3.3.6 拉伸性能 | 第57-58页 |
| 3.3.7 耐热性分析 | 第58-59页 |
| 3.3.8 动力学分析 | 第59-62页 |
| 3.3.9 固化反应机理的探讨 | 第62-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 1-氨丙基-2-甲基咪唑改性水性聚氨酯研究 | 第64-81页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-68页 |
| 4.2.1 实验主要原料 | 第64页 |
| 4.2.2 实验主要仪器与设备 | 第64-65页 |
| 4.2.3 耐水解水性聚氨酯树脂的制备 | 第65-67页 |
| 4.2.4 耐水解性聚氨酯性能的检测及表征 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-79页 |
| 4.3.1 环氧树脂的影响 | 第68-71页 |
| 4.3.2 R 值的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.3 DMPA 用量 | 第73-74页 |
| 4.3.4 中和度的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.5 封端剂的影响 | 第75-77页 |
| 4.3.6 红外表征 | 第77-78页 |
| 4.3.7 涂膜耐水性 | 第78-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89页 |