摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 课题研究背景 | 第11-14页 |
1.1.1 挥发性有机化合物的污染现状、来源及危害 | 第11-12页 |
1.1.2 挥发性有机化合物(VOCs)控制技术 | 第12-14页 |
1.2 用于去除 VOCs 的催化剂 | 第14-21页 |
1.2.1 活性组分 | 第14-16页 |
1.2.2 本实验选用催化剂活性组分的研究进展 | 第16-18页 |
1.2.3 催化剂载体 | 第18-20页 |
1.2.4 制备方法 | 第20-21页 |
1.3 吸附-催化协同技术的研究进展 | 第21页 |
1.4 研究设想与主要研究内容 | 第21-25页 |
1.4.1 研究设想 | 第21-22页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第22-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-33页 |
2.1 实验材料及仪器设备 | 第25-26页 |
2.1.1 材料 | 第25页 |
2.1.2 化学试剂 | 第25-26页 |
2.1.3 实验用气体 | 第26页 |
2.2 催化剂表征 | 第26-28页 |
2.2.1 扫描电镜分析(SEM) | 第26-27页 |
2.2.2 比表面积分析(BET) | 第27页 |
2.2.3 X-射线衍射分析(XRD) | 第27页 |
2.2.4 程序升温还原反应(H_2-TPR) | 第27-28页 |
2.2.5 程序升温氧化(O_2-TPD) | 第28页 |
2.2.6 X-射线电子能谱(XPS) | 第28页 |
2.2.7 拉曼光谱(Raman) | 第28页 |
2.3 实验方案设计 | 第28-32页 |
2.3.1 活性评价装置 | 第28-31页 |
2.3.2 活性评价的实验条件 | 第31-32页 |
2.4 小结 | 第32-33页 |
第三章 催化剂表面活性物种研究 | 第33-43页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验部分 | 第33-34页 |
3.2.1 催化剂制备 | 第33-34页 |
3.2.2 活性评价和表征 | 第34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
3.3.1 活性评价 | 第34-35页 |
3.3.2 XRD 和 BET | 第35-37页 |
3.3.3 H_2-TPR | 第37-38页 |
3.3.4 O_2-TPD | 第38-39页 |
3.3.5 Raman | 第39-40页 |
3.3.6 XPS | 第40-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 MnO_x(0.5)-CeO_2 催化剂表面活性物种演变历程研究 | 第43-53页 |
4.1 引言 | 第43页 |
4.2 实验部分 | 第43-44页 |
4.2.1 催化剂制备 | 第43-44页 |
4.2.2 催化剂的活性测试和表征 | 第44页 |
4.3 结果和讨论 | 第44-51页 |
4.3.1 催化剂活性评价 | 第44-45页 |
4.3.2 XRD 和 BET | 第45-46页 |
4.3.3 H_2-TPR | 第46-47页 |
4.3.4 MnO_x(0.5)-CeO_2 催化剂不同气氛下原位拉曼研究 | 第47-51页 |
本章小结 | 第51-53页 |
第五章 MnO_X-CeO_2/蜂窝沸石整体式催化剂降解甲苯的性能研究 | 第53-64页 |
5.1 引言 | 第53页 |
5.2 实验部分 | 第53-55页 |
5.2.1 催化剂制备 | 第53-54页 |
5.2.2 催化剂的活性评价与表征 | 第54-55页 |
5.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
5.3.1 活性评价 | 第55-57页 |
5.3.2 XRD | 第57-58页 |
5.3.3 SEM | 第58-59页 |
5.3.4 BET | 第59-60页 |
5.3.5 H_2-TPR | 第60-61页 |
5.3.6 甲苯浓度和空速对催化剂活性的影响 | 第61-62页 |
5.3.7 催化剂的稳定性 | 第62-63页 |
5.4 本章小结 | 第63-64页 |
结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
附件 | 第76页 |