| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-46页 |
| 前言 | 第11页 |
| ξ1.1 叶立德化学的概述 | 第11-36页 |
| ξ1.1.1 叶立德的的描述及形成 | 第11-12页 |
| ξ1.1.2 重氮化合物的种类及反应活性 | 第12-13页 |
| ξ1.1.3 催化重氮分解的常用金属催化剂 | 第13-16页 |
| ξ1.1.3.1 历史回顾 | 第14-15页 |
| ξ1.1.3.2 铜催化剂 | 第15页 |
| ξ1.1.3.3 铑催化剂 | 第15-16页 |
| ξ1.1.4 叶立德参与的化学反应 | 第16-36页 |
| ξ1.1.4.1 Stevens重排反应 | 第16-17页 |
| ξ1.1.4.2 [2,3]-Sigamatropic重排反应 | 第17-20页 |
| ξ1.1.4.3 偶极环加成反应 | 第20-25页 |
| ξ1.1.4.4 基于叶立德捕捉的三组分亲核加成反应 | 第25-36页 |
| ξ1.2 重氮参与的共催化不对称多组分反应 | 第36-42页 |
| ξ1.2.1 多组分反应介绍 | 第36-38页 |
| ξ1.2.2 共催化简介 | 第38-39页 |
| ξ1.2.3 共催化实现的不对称重氮多组分反应 | 第39-42页 |
| ξ1.2.3.1 金属和金属共催化的不对称重氮多组分反应 | 第39-40页 |
| ξ1.2.3.2 金属和小分子共催化的不对称重氮多组分反应 | 第40-42页 |
| ξ1.3 水参与的不对称催化反应 | 第42-44页 |
| ξ1.4 小结与展望 | 第44页 |
| ξ1.5 课题主体思路的设计和提出 | 第44-46页 |
| 第二章 铑(Ⅱ)催化的基于水羟鎓叶立德捕捉的Mannich-type多组分反应 | 第46-72页 |
| ξ2.1 铑(Ⅱ)催化的重氮乙酸乙酯、水和亚胺的三组分反应 #38引言 | 第46-60页 |
| 前言 | 第46页 |
| ξ2.1.1 研究背景 | 第46-53页 |
| ξ2.1.2 铑(Ⅱ)催化重氮乙酸乙酯、水和亚胺的三组分反应的发现及条件优化 | 第53-54页 |
| ξ2.1.3 铑(Ⅱ)催化的重氮乙酸乙酯、水和亚胺的三组分反应底物拓展 | 第54-56页 |
| ξ2.1.4 产物结构的确定 | 第56-57页 |
| ξ2.1.5 反应机理讨论 | 第57-60页 |
| ξ2.2 氨基酸酯、水、亚胺一锅法反应合成异丝氨酸酯衍生物 | 第60-62页 |
| ξ2.3 基于水羟鎓叶立德捕捉的不对称Mannich-Type反应 | 第62-70页 |
| 引言 | 第62页 |
| ξ2.3.1 研究背景 | 第62-65页 |
| ξ2.3.1.1 催化方式的介绍 | 第62-63页 |
| ξ2.3.1.2 联二萘酚衍生的手性磷酸 | 第63-65页 |
| ξ2.3.2 基于水羟鎓叶立德捕捉的不对称Mannich-Type反应研究 | 第65-70页 |
| ξ2.3.2.1 手性辅基诱导的不对称研究 | 第65-66页 |
| ξ2.3.2.2 不对称催化研究 | 第66-70页 |
| ξ2.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第三章 铑(Ⅱ)催化的基于水羟鎓叶立德捕捉的aldol-Type多组分反应 | 第72-74页 |
| ξ3.1 研究背景简介 | 第72页 |
| ξ3.2 反应初步研究 | 第72-74页 |
| 第四章 全文总结 | 第74-75页 |
| 第五章 实验部分 | 第75-112页 |
| ξ5.1 试验仪器和试剂 | 第75页 |
| ξ5.1.1 试验所用仪器 | 第75页 |
| ξ5.1.2 主要试剂 | 第75页 |
| ξ5.2 试验操作过程和产物分析数据 | 第75-112页 |
| ξ5.2.1 亚胺的制备 | 第75-76页 |
| ξ5.2.2 烷基重氮酸酯的制备 | 第76页 |
| ξ5.2.3 重氮乙酸酯的制备 | 第76-77页 |
| ξ5.2.4 手性磷酸151h的制备 | 第77-78页 |
| ξ5.2.5 EDA、水和亚胺的三组分反应一般操作 | 第78页 |
| ξ5.2.6 烷基重氮酸酯、水和亚胺的三组分反应一般操作 | 第78-79页 |
| ξ5.2.7 Rh(Ⅱ)和手性磷酸共催化重氮酸酯、水和亚胺的三组分反应一般操作 | 第79页 |
| ξ5.2.8 氨基酸酯盐酸盐、水和亚胺的一锅法反应一般操作 | 第79页 |
| ξ5.2.9 部分化合物分析数据 | 第79-112页 |
| 参考文献 | 第112-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
