| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第15-58页 |
| 1.1 过渡金属催化氮导向C-H键活化反应研究意义 | 第15-40页 |
| 1.1.1 过渡金属催化氮导向C-H键活化反应研究进展 | 第15-40页 |
| 1.1.1.1 过渡金属催化氮导向C-C键构筑 | 第16-27页 |
| 1.1.1.2 过渡金属催化氮导向C-N键构筑 | 第27-30页 |
| 1.1.1.3 过渡金属催化氮导向C-O键构筑 | 第30-35页 |
| 1.1.1.4 过渡金属催化氮导向C-S键构筑 | 第35-37页 |
| 1.1.1.5 过渡金属催化氮导向C-P键构筑 | 第37-38页 |
| 1.1.1.6 过渡金属催化氮导向C-halogen键构筑 | 第38-40页 |
| 1.2 过渡金属催化芳香偶氮类化合物邻位sp2C-H键活化反应的研究 | 第40-50页 |
| 1.2.1 芳香偶氮类化合物C-H键活化的研究意义 | 第40页 |
| 1.2.2 过渡金属催化芳香偶氮类化合物C-H活化反应研究进展 | 第40-50页 |
| 1.2.2.1 过渡金属催化芳基偶氮类化合物邻位偶联反应 | 第41-45页 |
| 1.2.2.2 过渡金属催化芳基氧化偶氮类化合物邻位偶联反应 | 第45-46页 |
| 1.2.2.3 过渡金属催化芳基偶氮类化合物环化反应 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 第二章 钯催化芳基偶氮化合物与芳基磺酰氯的磺酰化反应 | 第58-84页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2 钯催化偶氮苯与对甲苯磺酰氯的偶联反应 | 第59-82页 |
| 2.2.1 建立模板反应 | 第59-61页 |
| 2.2.2 优化反应条件 | 第61-63页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第63-70页 |
| 2.2.4 控制实验 | 第70-71页 |
| 2.2.5 机理推测 | 第71-72页 |
| 2.2.6 实验部分 | 第72-82页 |
| 2.2.6.1 仪器与试剂 | 第72页 |
| 2.2.6.2 芳基偶氮类化合物的合成 | 第72-73页 |
| 2.2.6.3 芳基磺酰化偶氮苯类化合物的合成 | 第73页 |
| 2.2.6.4 化合物的表征 | 第73-82页 |
| 2.3 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第三章 钯催化芳基氧化偶氮类化合物邻位酰氧基化反应 | 第84-101页 |
| 3.1 引言 | 第84页 |
| 3.2 钯催化芳基偶氮氮氧与羧酸的酰氧基化反应 | 第84-99页 |
| 3.2.1 建立模板反应 | 第84-87页 |
| 3.2.2 优化反应条件 | 第87-88页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第88-91页 |
| 3.2.4 控制实验 | 第91-92页 |
| 3.2.5 机理推测 | 第92-93页 |
| 3.2.6 实验部分 | 第93-99页 |
| 3.2.6.1 仪器与试剂 | 第93页 |
| 3.2.6.2 芳基偶氮氮氧化物的合成 | 第93-94页 |
| 3.2.6.3 芳基偶氮氮氧化物酰氧基化产物的合成 | 第94页 |
| 3.2.6.4 化合物的表征 | 第94-99页 |
| 3.3 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第四章钯催化芳基氧化偶氮类化合物邻位烷氧基化反应 | 第101-115页 |
| 4.1 引言 | 第101页 |
| 4.2 钯催化芳基偶氮氮氧与醇类的烷氧基化反应 | 第101-113页 |
| 4.2.1 建立模板反应 | 第101-104页 |
| 4.2.2 优化反应条件 | 第104-105页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第105-107页 |
| 4.2.4 控制实验 | 第107页 |
| 4.2.5 机理推测 | 第107-108页 |
| 4.2.6 实验部分 | 第108-113页 |
| 4.2.6.1 仪器与试剂 | 第108页 |
| 4.2.6.2 芳基偶氮氮氧化物的合成 | 第108-109页 |
| 4.2.6.3 芳基偶氮氮氧化物烷氧基化产物的合成 | 第109页 |
| 4.2.6.4 化合物的表征 | 第109-113页 |
| 4.3 小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-115页 |
| 结论 | 第115-117页 |
| 附图 | 第117-180页 |
| 攻读硕士期间已发表及待发表的论文 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181页 |
