| 致谢 | 第6-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-45页 |
| 1.1 聚多巴胺涂层 | 第15页 |
| 1.2 聚多巴胺涂层应用于生物医用方向 | 第15-38页 |
| 1.2.1 聚多巴胺涂层机理 | 第15-18页 |
| 1.2.2 影响聚多巴胺涂层聚合速度的因素 | 第18-21页 |
| 1.2.3 不同方式制备聚多巴胺涂层 | 第21-25页 |
| 1.2.4 聚多巴胺涂层的广泛粘附性 | 第25-28页 |
| 1.2.5 聚多巴胺涂层的二次反应性 | 第28-33页 |
| 1.2.6 聚多巴胺涂层的响应性 | 第33-38页 |
| 1.3 聚多巴胺涂层与细胞的相互作用 | 第38-40页 |
| 1.3.1 聚多巴胺涂层影响细胞行为的研究 | 第38-39页 |
| 1.3.2 聚多巴胺涂层与其他因素复合影响细胞行为的研究 | 第39-40页 |
| 1.4 聚多巴胺纳米粒子 | 第40-41页 |
| 1.4.1 聚多巴胺纳米粒子形成及其影响因素 | 第40-41页 |
| 1.4.2 聚多巴胺纳米粒子的应用 | 第41页 |
| 1.5 课题提出及研究思路 | 第41-45页 |
| 第二章 表面修饰功能基因的聚多巴胺涂层调控内皮细胞竞争性 | 第45-61页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验设计 | 第46-49页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 2.2.2 聚多巴胺涂层的制备 | 第47页 |
| 2.2.3 在聚多巴胺表面固定PrS-(HGF-pDNA)和PrS-(Con-pDNA)纳米粒子 | 第47页 |
| 2.2.4 对PrS-(HGF-pDN)和PrS-(Con-pDNA)纳米粒子的表征 | 第47-48页 |
| 2.2.5 EC和SMC的分离与培养 | 第48页 |
| 2.2.6 细胞转染和增殖 | 第48-49页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第49页 |
| 2.3 实验结果 | 第49-57页 |
| 2.3.1 在聚多巴胺表面固定PrS-(HGF-pDNA)纳米粒子 | 第49-50页 |
| 2.3.2 EC和SMC对于HGF分泌的增强 | 第50-52页 |
| 2.3.3 EC和SMC的增殖实验 | 第52-54页 |
| 2.3.4 EC与SMC的竞争性比较 | 第54-57页 |
| 2.4 结果讨论 | 第57-58页 |
| 2.5 本章小结 | 第58-61页 |
| 第三章 聚多巴胺涂层构筑具有微纳复合拓扑结构的表面调控细胞行为 | 第61-79页 |
| 3.1 本章背景 | 第61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 3.2.2 聚多巴胺包裹的CNTs (CNTs@PDA)的伺备 | 第62页 |
| 3.2.3 PLL/CNTs@PDA多层膜的层层组装(LbL)和聚多巴胺涂层的自聚合 | 第62-63页 |
| 3.2.4 PLL/CNTs@PDA多层膜的增长 | 第63页 |
| 3.2.5 EC和SMC的提取和培养 | 第63页 |
| 3.2.6 EC和SMC的粘附实验 | 第63-64页 |
| 3.2.7 EC和SMC增殖实验 | 第64页 |
| 3.2.8 PC12细胞分离和培养实验 | 第64页 |
| 3.2.9 PC12细胞增殖实验 | 第64页 |
| 3.2.10 数据分析 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-78页 |
| 3.3.1 CNTs@PDA的表征 | 第65-66页 |
| 3.3.2 PLL/CNTs@PDA多层膜的构建和表征 | 第66-68页 |
| 3.3.3 EC的粘附和增殖 | 第68-72页 |
| 3.3.4 SMC的粘附和增殖实验 | 第72-76页 |
| 3.3.5 PC12细胞增殖 | 第76-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 聚多巴胺与聚吡咯构建新型电聚合膜 | 第79-99页 |
| 4.1 课题背景 | 第79-80页 |
| 4.2 实验材料与实验方案 | 第80-82页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第80页 |
| 4.2.2 多巴胺和吡咯的电聚合 | 第80-81页 |
| 4.2.3 电化学法表征 | 第81页 |
| 4.2.4 表面表征 | 第81页 |
| 4.2.5 生物活性分子的修饰固定 | 第81-82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-98页 |
| 4.3.1 PDA-PPy膜的聚合 | 第82-87页 |
| 4.3.2 PDA-PPy膜的表征 | 第87-97页 |
| 4.3.3 PDA-PPy膜表面生物分子的修饰 | 第97-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 第五章 硼替佐米与聚多巴胺纳米粒子构建pH/NIR多重响应癌症治疗体系 | 第99-121页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 实验设计 | 第100-103页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第100-101页 |
| 5.2.2 PDA-BTZ纳米粒子的准备 | 第101页 |
| 5.2.3 PDA-BTZ纳米粒子的表征 | 第101页 |
| 5.2.4 激光照射期间的湿度变化测量实验 | 第101-102页 |
| 5.2.5 细胞的获取和培养 | 第102页 |
| 5.2.6 纳米粒子的细胞胞吞和细胞毒性实验 | 第102-103页 |
| 5.2.7 肿瘤异种移植构建小鼠模型 | 第103页 |
| 5.2.8 体内肿瘤生长抑制 | 第103页 |
| 5.2.9 数据分析 | 第103页 |
| 5.3 实验结果 | 第103-118页 |
| 5.3.1 PDA-BTZ纳米粒子的准备和表征 | 第103-107页 |
| 5.3.2 PDA-BTZ纳米粒子的pH-/NIR的响应性 | 第107-116页 |
| 5.3.3 在体内的光热治疗红外图像 | 第116-117页 |
| 5.3.4 小鼠体内的肿瘤抑制 | 第117-118页 |
| 5.4 结果讨论 | 第118-120页 |
| 5.5 本章小结 | 第120-121页 |
| 第六章 全文总结与结论展望 | 第121-125页 |
| 6.1 全文主要结论 | 第121-122页 |
| 6.2 特色与创新 | 第122页 |
| 6.3 不足与展望 | 第122-125页 |
| 参考文献 | 第125-139页 |
| 作者简介 | 第139页 |
