地塞米松联合重组人血小板生成素用于成人ITP一线治疗的临床研究
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一部分 前言 | 第16-20页 |
| 第二部分 研究对象和试验方法 | 第20-28页 |
| 1. 试验设计 | 第20页 |
| 2. 研究对象 | 第20-21页 |
| 2.1 入选标准 | 第20-21页 |
| 2.2 排除标准 | 第21页 |
| 2.3 退组标准 | 第21页 |
| 3. 研究方案 | 第21-22页 |
| 3.1 样本量估算 | 第21页 |
| 3.2 随机入组方法 | 第21-22页 |
| 3.3 用药方案 | 第22页 |
| 3.4 研究用药 | 第22页 |
| 4. 研究终点及疗效标准 | 第22-25页 |
| 4.1 主要研究终点 | 第22-23页 |
| 4.2 次要研究终点 | 第23-24页 |
| 4.3 安全性指标 | 第24-25页 |
| 5. 统计学分析 | 第25-28页 |
| 5.1 统计分析数据集 | 第25-26页 |
| 5.2 剔除标准 | 第26页 |
| 5.3 缺失数据处理 | 第26页 |
| 5.4 统计方法 | 第26-28页 |
| 第三部分 结果 | 第28-35页 |
| 1. 受试者基线资料 | 第28-29页 |
| 2. 疗效指标 | 第29-35页 |
| 2.1 近期有效率 | 第29-30页 |
| 2.2 长期缓解率 | 第30-31页 |
| 2.3 抗血小板抗体 | 第31-32页 |
| 2.4 出血评分 | 第32页 |
| 2.5 两组伴随治疗对比 | 第32-33页 |
| 2.6 不良反应 | 第33-35页 |
| 第四部分 讨论 | 第35-41页 |
| 第五部分 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 发表论文 | 第50-51页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第51页 |
