| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| ·氮、磷危害及主要生物脱氮除磷工艺 | 第13-15页 |
| ·氮污染及危害 | 第13页 |
| ·磷污染及危害 | 第13-14页 |
| ·生物脱氮除磷工艺研究进展 | 第14-15页 |
| ·环境微生物及微生物分子生态学研究状况 | 第15-17页 |
| ·微生物群落结构分析方法研究进展 | 第17-22页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第18-19页 |
| ·Real-Time PCR定量测定技术 | 第19-20页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第20-22页 |
| ·课题研究意义、主要内容及技术路线 | 第22-30页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·研究技术路线 | 第24-30页 |
| 2 改进A-A-O系统稳定性研究 | 第30-35页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·试验样品 | 第30页 |
| ·试验装置 | 第30-31页 |
| ·试验设备 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 3 DNA提取与纯化技术研究 | 第35-45页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·活性污泥样品 | 第35页 |
| ·实验药品与试剂 | 第35-37页 |
| ·实验仪器与设备 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·污泥样品预处理 | 第37页 |
| ·细胞裂解 | 第37-38页 |
| ·DNA的提取 | 第38页 |
| ·提取DNA的测定 | 第38页 |
| ·PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·预处理方法及细胞裂解方法比较 | 第39-41页 |
| ·不同SDS浓度细胞裂解效果检验 | 第41-42页 |
| ·PCR扩增结果分析 | 第42页 |
| ·DNA提取与系统处理效率分析 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 4 改进A-A-O系统微生物群落结构分析 | 第45-59页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·活性污泥样品 | 第45页 |
| ·实验试剂和仪器设备 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-49页 |
| ·样品总DNA的提取与纯化 | 第45-47页 |
| ·PCR扩增 | 第47页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第47-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·活性污泥样品总DNA的提取与纯化 | 第49页 |
| ·样品总DNA的PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·变性梯度凝胶电泳条件优化 | 第50-53页 |
| ·细菌16S rDNA V3区特征片段DGGE结果 | 第53-54页 |
| ·细菌16S rDNA测序结果和聚类分析 | 第54-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 5 模式多聚反应物对微生物群落结构影响分析 | 第59-68页 |
| ·模式多聚物降解产物的分子量分布 | 第59-64页 |
| ·试验材料 | 第59-60页 |
| ·试验方法 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-64页 |
| ·模式多聚物条件下系统微生物群落结构PCR-DGGE研究 | 第64-67页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·试验方法 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 6 结论与展望 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |