安脂康胶囊的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-19页 |
| 第一章 高脂血症的临床治疗和研究进展 | 第10-14页 |
| 第一节 高脂血症的简介 | 第10页 |
| 第二节 西医对高脂血症的认识和临床治疗 | 第10-11页 |
| 第三节 中医对高脂血症的认识和临床治疗 | 第11-14页 |
| 第二章 组方中各味药研究进展 | 第14-19页 |
| 第一节 红曲的研究进展 | 第14-15页 |
| 第二节 泽泻的研究进展 | 第15-16页 |
| 第三节 山楂的研究进展 | 第16-17页 |
| 第四节 荷叶的研究进展 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 第二部分 实验研究 | 第20-72页 |
| 第一章 安脂康胶囊设计及原料提取工艺研究 | 第20-45页 |
| 第一节 安脂康胶囊设计的理论研究 | 第20-23页 |
| 1 组方 | 第20页 |
| 2 组方分析 | 第20页 |
| 3 提取工艺研究 | 第20-21页 |
| 4 剂型选择 | 第21页 |
| 5 指标性成分选择 | 第21页 |
| 6 工艺技术路线图 | 第21-23页 |
| 第二节 红曲、泽泻醇提工艺考察 | 第23-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-34页 |
| 3 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三节 山植、荷叶醇提工艺考察 | 第35-45页 |
| 1 仪器和试药 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-43页 |
| 3 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第二章 安脂康胶囊成型工艺研究 | 第45-56页 |
| 1 仪器和试药 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-54页 |
| 2.1 干膏粉性能的考察 | 第45-47页 |
| 2.2 制粒工艺参数的考察 | 第47-51页 |
| 2.3 颗粒性能的考察 | 第51-54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 安脂康胶囊质量标准研究 | 第56-72页 |
| 1 仪器与试药 | 第56页 |
| 2 药品原料的质量标准 | 第56-57页 |
| 3 安脂康胶囊的质量标准草案 | 第57-59页 |
| 4 安脂康胶囊质量标准起草说明 | 第59-70页 |
| 4.1 薄层鉴别 | 第60-62页 |
| 4.2 检查 | 第62页 |
| 4.3 含量测定 | 第62-70页 |
| 5 小结与讨论 | 第70-72页 |
| 结语 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
