| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-16页 |
| 1. 藏药唐古特青兰简介 | 第10-12页 |
| 2. 方中其余药味的现代研究 | 第12-14页 |
| 3. 抗缺氧药物的研究 | 第14-16页 |
| 第一章 唐古特青兰药物组合物制剂学研究 | 第16-35页 |
| 1. 剂型选择 | 第16页 |
| 2. 工艺设计与技术路线拟定 | 第16页 |
| 3. 唐古特青兰醇提取工艺研究 | 第16-23页 |
| 3.1 仪器、材料与试剂 | 第17页 |
| 3.2 唐古特青兰皂苷类成分的定性鉴别 | 第17-18页 |
| 3.3 方法与结果 | 第18-22页 |
| 3.3.1 因素水平选择 | 第18页 |
| 3.3.2 指标确定 | 第18-21页 |
| 3.3.3 L9(3~4)正交试验设计表及结果 | 第21-22页 |
| 3.4 方法学考察及结果 | 第22-23页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第23页 |
| 4. 党参等药材提取工艺研究 | 第23-29页 |
| 4.1 仪器、材料与试剂 | 第24页 |
| 4.2 方法与结果 | 第24-27页 |
| 4.2.1 吸水率的测定 | 第24页 |
| 4.2.2 因素水平选择 | 第24-25页 |
| 4.2.3 指标确定 | 第25-26页 |
| 4.2.4 L9(3~4)正交试验设计表及结果 | 第26-27页 |
| 4.3 方法学考察及结果 | 第27-28页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第28-29页 |
| 5. 唐古特青兰药物组合物制剂成型工艺研究 | 第29-35页 |
| 5.1 仪器、材料与试剂 | 第29页 |
| 5.2 方法与结果 | 第29-34页 |
| 5.2.1 唐古特青兰药物组合物剂量配比研究 | 第29-30页 |
| 5.2.2 辅料种类及其用量考察 | 第30-32页 |
| 5.2.3 润湿剂的考察 | 第32页 |
| 5.2.4 颗粒的干燥时间 | 第32页 |
| 5.2.5 颗粒的休止角测定 | 第32-33页 |
| 5.2.6 颗粒的堆密度测定 | 第33页 |
| 5.2.7 颗粒的临界相对湿度测定 | 第33-34页 |
| 5.3 讨论与小结 | 第34-35页 |
| 第二章 唐古特青兰药物组合物药理毒理研究 | 第35-42页 |
| 1. 唐古特青兰药物组合物抗缺氧作用研究 | 第35-37页 |
| 1.1 材料、仪器与试药 | 第35页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第35-37页 |
| 1.2.1 常压耐缺氧实验 | 第35-36页 |
| 1.2.2 急性脑缺血性缺氧实验 | 第36页 |
| 1.2.3 亚硝酸钠中毒存活实验 | 第36-37页 |
| 1.2.4 与复方丹参片,红景天胶囊耐急性脑缺血性缺氧作用比较 | 第37页 |
| 1.3 讨论与小结 | 第37页 |
| 2. 唐古特青兰药物组合物抗氧化作用研究 | 第37-41页 |
| 2.1 材料、仪器与试药 | 第37-38页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第38-40页 |
| 2.2.1 D-半乳糖诱导小鼠过氧化损伤模型建立 | 第38页 |
| 2.2.2 样本采集及制备 | 第38页 |
| 2.2.3 测定方法 | 第38页 |
| 2.2.4 血清与组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的测定 | 第38-39页 |
| 2.2.5 血清与组织中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第39页 |
| 2.2.6 血清与组织中丙二醛(MDA)的测定 | 第39-40页 |
| 2.2.7 组织中谷胱甘肽(GSH)的测定 | 第40页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第40-41页 |
| 3. 唐古特青兰药物组合物急性毒性试验 | 第41-42页 |
| 3.1 材料、仪器与试药 | 第41页 |
| 3.2 方法与结果 | 第41页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第41-42页 |
| 第三章 唐古特青兰的药物组合物质量研究 | 第42-46页 |
| 1. 仪器,材料及试剂 | 第42页 |
| 2. 性状 | 第42页 |
| 3. 方法与结果 | 第42-45页 |
| 4. 讨论和小结 | 第45-46页 |
| 总结与讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50页 |
