| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 综述 | 第7-18页 |
| 材料与仪器 | 第18-20页 |
| 一. 材料与试剂 | 第18-19页 |
| 二. 实验仪器 | 第19-20页 |
| 实验方法 | 第20-34页 |
| 一. 候选化合物制备 | 第20页 |
| 1.1 天然来源的候选化合物 | 第20页 |
| 1.2 有机合成的候选化合物 | 第20页 |
| 二. 重组人IDO的表达与纯化 | 第20-28页 |
| 2.1 重组质粒的扩增及鉴定 | 第21-23页 |
| 2.2 重组人IDO的表达 | 第23-25页 |
| 2.3 重组人IDO的纯化 | 第25-26页 |
| 2.4 重组人IDO的鉴定 | 第26-28页 |
| 三. IDO抑制剂的生物活性测定 | 第28-34页 |
| 3.1 抑制剂活性检测 | 第28页 |
| 3.2 抑制剂类型测定 | 第28-29页 |
| 3.3 抑制常数Ki及IG_(50)值测定 | 第29-30页 |
| 3.4 细胞水平抑制剂活性测定 | 第30-32页 |
| 3.5 单向淋巴细胞混合反应 | 第32-34页 |
| 实验结果 | 第34-44页 |
| 1 重组人IDO的表达与纯化 | 第34-35页 |
| 2 体外抑制剂筛选体系的建立 | 第35页 |
| 3 天然来源IDO抑制剂的筛选 | 第35-39页 |
| 3.1 黄连解毒汤抑制重组人IDO | 第35-36页 |
| 3.2 黄连解毒汤单体成分抑制重组人IDO | 第36-37页 |
| 3.3 OGT主要单体成分的Ki值及IG_(50)值 | 第37-39页 |
| 3.4 OGT主要单体成分细胞水平抑制效果 | 第39页 |
| 4 有机合成化合物IDO抑制的筛选 | 第39-44页 |
| 4.1 4-芳基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物抑制重组人IDO | 第39-40页 |
| 4.2 4-苯基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物抑制重组人IDO | 第40-42页 |
| 4.3 4-苯基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物细胞水平抑制效果 | 第42页 |
| 4.4 4-苯基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物对T淋巴细胞增殖影响 | 第42-44页 |
| 实验讨论 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-66页 |
