| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 水体富营养化问题的概述 | 第16-17页 |
| 1.2 水环境微生物检测技术简介 | 第17-22页 |
| 1.2.1 蓝藻的分子生物学研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第19-20页 |
| 1.2.3 实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR) | 第20-22页 |
| 1.3 上海水源水体的现状 | 第22-24页 |
| 1.3.1 淀山湖概况 | 第22-23页 |
| 1.3.2 青草沙水源地概况 | 第23-24页 |
| 1.4 研究目的意义和内容 | 第24-27页 |
| 1.4.1 本课题研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容和技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 淀山湖水体水质变化分析 | 第27-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 样点布设 | 第27-28页 |
| 2.1.2 采样时间 | 第28页 |
| 2.1.3 样品理化性质测定 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.2.1 水体理化因子的时间变化 | 第28-29页 |
| 2.2.2 水体理化因子的空间变化 | 第29-30页 |
| 2.2.3 水体TN和TP变化分析 | 第30-33页 |
| 2.2.4 环境因子变化的相关性分析 | 第33-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 淀山湖水体蓝藻群落结构变化分析 | 第35-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 样品采集和预处理 | 第35页 |
| 3.1.2 蓝藻基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.1.3 蓝藻全细胞PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3.1.4 蓝藻16S rRNA基因片段PCR扩增 | 第37页 |
| 3.1.5 变性剃度凝胶电泳(DGGE)条件 | 第37-38页 |
| 3.1.6 主要实验仪器和设备 | 第38页 |
| 3.2 测序与数据分析 | 第38-40页 |
| 3.2.1 DGGE凝胶图谱分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 系统发育分析 | 第39页 |
| 3.2.3 统计相关性分析 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-53页 |
| 3.3.1 蓝藻全细胞PCR扩增检测分析 | 第40-42页 |
| 3.3.2 蓝藻16S rRNA基因片段DGGE分析 | 第42-47页 |
| 3.3.3 蓝藻群落结构的聚类分析 | 第47-51页 |
| 3.3.4 蓝藻群落与环境因子的典型对应分析(CCA) | 第51-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 青草沙水库水体水质变化分析 | 第57-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第57-58页 |
| 4.1.1 样点布设和采样时间 | 第57-58页 |
| 4.1.2 水质指标的测定 | 第58页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 4.2.1 水库水体TN的变化分析 | 第58-59页 |
| 4.2.2 水库水体TP的变化分析 | 第59-60页 |
| 4.2.3 水库水体TN/TP分析 | 第60-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 青草沙水库水体微生物群落结构变化分析 | 第62-81页 |
| 5.1 材料与方法 | 第62-65页 |
| 5.1.1 样品采集和预处理 | 第62页 |
| 5.1.2 微生物培养计数方法 | 第62页 |
| 5.1.3 微生物基因组DNA的提取 | 第62-63页 |
| 5.1.4 细菌16S rRNA基因片段PCR扩增 | 第63-64页 |
| 5.1.5 蓝藻16S rRNA基因片段PCR扩增 | 第64页 |
| 5.1.6 变性梯度凝胶电泳(DGGE)条件 | 第64-65页 |
| 5.2 数据与测序分析 | 第65页 |
| 5.3 结果与分析 | 第65-77页 |
| 5.3.1 微生物计数分析 | 第65-67页 |
| 5.3.2 微生物群落结构分子生态学分析 | 第67-77页 |
| 5.3.2.1 细菌16S rRNA基因片段DGGE分析 | 第67-75页 |
| 5.3.2.2 蓝藻16S rRNA基因片段DGGE分析 | 第75-77页 |
| 5.4 讨论 | 第77-80页 |
| 5.4.1 异养细菌的培养计数 | 第77-78页 |
| 5.4.2 细菌种群丰度和多样性 | 第78-79页 |
| 5.4.3 蓝藻群落结构的分析 | 第79-80页 |
| 5.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 第六章 青草沙水库水体微生物荧光定量PCR分析 | 第81-92页 |
| 6.1 材料与方法 | 第81-84页 |
| 6.1.1 荧光定量PCR引物和方法 | 第81页 |
| 6.1.2 操作步骤 | 第81-84页 |
| 6.1.2.1 标准品的制备 | 第82-83页 |
| 6.1.2.2 质粒制备 | 第83-84页 |
| 6.1.2.3 PCR绝对定量实验 | 第84页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第84-90页 |
| 6.2.1 微生物群落定量PCR的标准曲线 | 第84-85页 |
| 6.2.2 微生物群落定量PCR结果分析 | 第85-88页 |
| 6.2.3 微生物功能基因的相对丰度分析 | 第88-89页 |
| 6.2.4 微生物定量结果与环境因子相关性分析 | 第89-90页 |
| 6.3 本章小结 | 第90-92页 |
| 第七章 全文总结 | 第92-96页 |
| 7.1 结论 | 第92-94页 |
| 7.1.1 淀山湖主要结论 | 第92-93页 |
| 7.1.2 青草沙水库主要结论 | 第93-94页 |
| 7.2 建议 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 附录 | 第102-104页 |
| 附录1 | 第102-103页 |
| 附录2 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
