| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、CETP-629C/A基因多态性与脂蛋白代谢和CHD的相关性 | 第17-45页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-23页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
| 1.1.3 研究方法 | 第19-22页 |
| 1.1.4 统计学分析 | 第22-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-34页 |
| 1.2.1 CHD组与对照组一般资料比较 | 第23-26页 |
| 1.2.2 CETP -629C/A基因多态性分析 | 第26-28页 |
| 1.2.3 CETP -629C/A不同基因型血脂和CETP浓度的比较 | 第28-30页 |
| 1.2.4 CETP -629C/A基因多态性与CHD的关系 | 第30-33页 |
| 1.2.5 CHD危险因素多因素非条件logistic回归 | 第33-34页 |
| 1.3 讨论 | 第34-43页 |
| 1.3.1 CETP的结构和生理功能 | 第35-37页 |
| 1.3.2 CETP -629C/A基因多态性 | 第37-38页 |
| 1.3.3 CETP -629C/A基因多态性与脂蛋白代谢异常 | 第38-40页 |
| 1.3.4 CETP -629C/A基因多态性与CHD | 第40-42页 |
| 1.3.5 CETP-629C/A基因多态性、CETP浓度、HDL-C水平与CHD发生风险的相关性 | 第42-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-45页 |
| 二、CETP启动子区-629C/A基因变异在真核细胞中对转录活性的影响 | 第45-82页 |
| 2.1 对象和方法 | 第45-60页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第45-50页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第50-60页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第60页 |
| 2.2 结果 | 第60-76页 |
| 2.2.1 目的基因CETP片段的获得 | 第60-62页 |
| 2.2.2 pUC-CETP重组质粒的鉴定 | 第62-64页 |
| 2.2.3 pGL2-CETP重组质粒的鉴定 | 第64-75页 |
| 2.2.4 pGL2-CETP重组质粒转染HepG2载体细胞 | 第75-76页 |
| 2.3 讨论 | 第76-80页 |
| 2.3.1 双荧光素酶报告基因实验系统的评估 | 第76-79页 |
| 2.3.2 荧光素酶报告基因的构建对评价CETP-629C/A不同基因型转录活性的作用 | 第79-80页 |
| 2.4 小结 | 第80-82页 |
| 三、CETP-629C/A基因多态性与阿托伐他汀钙对CHD患者血脂调节作用的关系 | 第82-95页 |
| 3.1 对象和方法 | 第82页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第82页 |
| 3.1.2 研究方法 | 第82页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第82页 |
| 3.2 结果 | 第82-85页 |
| 3.2.1 阿托伐他汀钙调脂治疗前后血脂水平的变化 | 第82-83页 |
| 3.2.2 CETP-629C/A基因型与阿托伐他汀钙对CHD患者调脂作用的影响 | 第83-85页 |
| 3.3 讨论 | 第85-93页 |
| 3.3.1 TaqIB基因多态性与他汀类药物调脂效果的关系 | 第86-88页 |
| 3.3.2 -629C/A基因多态性与他汀类药物调脂效果的关系 | 第88-89页 |
| 3.3.3 其它基因多态性与他汀类药物调脂效果的关系 | 第89-90页 |
| 3.3.4 CETP抑制剂的研究进展 | 第90-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-95页 |
| 全文结论 | 第95-97页 |
| 论文创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第109-110页 |
| 综述 | 第110-124页 |
| 胆固醇酯转运蛋白基因多态性与他汀类药物调脂疗效的研究进展 | 第110-118页 |
| 综述参考文献 | 第118-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
