| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 6,7,10-三甲氧基二苯并[F,H]四氢异喹啉的合成 | 第7-54页 |
| 1 前言 | 第7-28页 |
| ·娃儿藤生物碱的分子结构与抗肿瘤活性 | 第8-19页 |
| ·娃儿藤生物碱类似物的分子结构与抗肿瘤活性 | 第19-24页 |
| ·娃儿藤生物碱及其类似物的抗肿瘤作用机制 | 第24-26页 |
| ·结论与展望 | 第26-28页 |
| 2 6,7,10-三甲氧基二苯并[F,H]四氢异喹啉的合成 | 第28-40页 |
| ·背景介绍 | 第28页 |
| ·试验方案 | 第28-31页 |
| ·目标分子的选择 | 第28-29页 |
| ·合成路线设计 | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-40页 |
| ·化合物3-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)propanoic acid（104）的合成优化 | 第31-32页 |
| ·化合物N-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl-2-(4-methoxy phenyl） acetamide (105)的合成优化 | 第32-33页 |
| ·化合物4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyri din-2(1H)-one (106)的合成优化 | 第33-35页 |
| ·化合物6,7,10-trimethoxy-3,4-dihydrodibenzo[f,h]isoquinolin-1(2H)-one（107）的合成研究 | 第35-39页 |
| ·化合物6,7,10-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[f,h]isoquinoline (101) 的合成研究 | 第39-40页 |
| 3 实验部分 | 第40-44页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·试剂处理 | 第41-42页 |
| ·目标化合物的合成 | 第42-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 第二章 碘化亚铜催化的三组分偶联反应 | 第54-90页 |
| 1 前言 | 第54-73页 |
| ·多组分反应的优点和发展历史 | 第54-56页 |
| ·Cu(I)催化的多组分反应的研究新进展 | 第56-73页 |
| ·胺和醛参与的三组分反应 | 第56-67页 |
| ·叠氮和炔参与的三组分反应 | 第67-69页 |
| ·亚胺和酰卤参与的三组分反应 | 第69-70页 |
| ·炔和醛参与的四组分反应 | 第70-71页 |
| ·其他的四组分反应 | 第71-73页 |
| 2 氨基酸促进的铜催化对溴碘苯、酚和含氮杂环的三组分偶联反应 | 第73-78页 |
| ·背景介绍 | 第73页 |
| ·对溴碘苯、含氮杂环和酚的三组分交叉偶联反应 | 第73-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-78页 |
| 3 实验部分 | 第78-85页 |
| ·实验仪器 | 第78页 |
| ·试剂 | 第78-79页 |
| ·试剂处理 | 第79页 |
| ·对溴碘苯、含氮杂环与酚的三组分交叉偶联反应步骤 | 第79-80页 |
| ·产物的结构数据 | 第80-85页 |
| 4 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 附图 | 第90-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第112页 |
