| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 高分子材料概述 | 第9页 |
| 1.2 苯并噁嗪 | 第9-15页 |
| 1.2.1 酚醛树脂概述 | 第9-10页 |
| 1.2.2 苯并噁嗪概述 | 第10-11页 |
| 1.2.3 苯并噁嗪的合成历史 | 第11-12页 |
| 1.2.4 苯并噁嗪的种类及合成路线 | 第12-13页 |
| 1.2.5 苯并噁嗪的固化 | 第13-15页 |
| 1.3 环氧树脂 | 第15-17页 |
| 1.3.1 环氧树脂概述 | 第15-16页 |
| 1.3.2 环氧树脂的固化及改性 | 第16-17页 |
| 1.4 论文设计的思路及研究内容 | 第17-20页 |
| 第2章 三种不同苯并噁嗪的合成 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验药品及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 主要实验药品 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 三种苯并噁嗪单体的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.1 M1 单体的合成 | 第21页 |
| 2.3.2 M2 单体的合成 | 第21页 |
| 2.3.3 M3 单体的合成 | 第21-22页 |
| 2.4 表征及测试 | 第22-23页 |
| 2.4.1 核磁共振分析(1H-NMR) | 第22页 |
| 2.4.2 傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第22页 |
| 2.4.3 热分析测试(DSC) | 第22页 |
| 2.4.4 熔点测量 | 第22-23页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第23-26页 |
| 2.5.1 核磁共振分析(1H-NMR) | 第23-24页 |
| 2.5.2 红外光谱分析(FTIR) | 第24-25页 |
| 2.5.3 热分析测试(DSC) | 第25-26页 |
| 2.5.4 熔点测量 | 第26页 |
| 2.6 本章小结 | 第26-28页 |
| 第3章 苯并噁嗪与环氧树脂共固化 | 第28-56页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验药品及仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.1 主要实验药品 | 第28页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.3 实验部分 | 第29页 |
| 3.3.1 M1 苯并噁嗪单体和 bis-ANER 共混样品的制备 | 第29页 |
| 3.3.2 M2 苯并噁嗪单体和 bis-ANER 共混样品的制备 | 第29页 |
| 3.3.3 M3 苯并噁嗪单体和 bis-ANER 共混样品的制备 | 第29页 |
| 3.4 表征与测试 | 第29-30页 |
| 3.4.1 非等温 DSC 测试 | 第29页 |
| 3.4.2 复合材料 TG 测试 | 第29-30页 |
| 3.4.3 动力学研究 | 第30页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3.5.1 不同配比 M1/bis-ANER 共混样品非等温 DSC 测试 | 第30-31页 |
| 3.5.2 不同配比 M2/bis-ANER 共混样品非等温 DSC 测试 | 第31-32页 |
| 3.5.3 不同配比 M3/bis-ANER 共混样品非等温 DSC 测试 | 第32-33页 |
| 3.5.4 不同配比 M1/bis-ANER 复合材料 TG 测试及对比 | 第33-34页 |
| 3.5.5 不同配比 M2/bis-ANER 复合材料 TG 测试及对比 | 第34页 |
| 3.5.6 不同配比 M3/bis-ANER 复合材料 TG 测试及对比 | 第34-35页 |
| 3.5.7 DDS/bis-ANER 和 DDM/bis-ANER 固化物 TG 测试 | 第35-36页 |
| 3.6 固化动力学研究 | 第36-54页 |
| 3.6.1 M1/bis-ANER 体系动力学研究 | 第37-45页 |
| 3.6.2 M2/bis-ANER 体系动力学研究 | 第45-49页 |
| 3.6.3 M3/bis-ANER 体系动力学研究 | 第49-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
