摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
引言 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-33页 |
1.1 贝类的三倍体研究 | 第15-28页 |
1.1.1 贝类三倍体育种的种类 | 第15-16页 |
1.1.2 贝类三倍体育种的原理 | 第16-18页 |
1.1.3 贝类三倍体的人工诱导方法 | 第18-22页 |
1.1.4 影响三倍体诱导的因素 | 第22-25页 |
1.1.5 三倍体贝类的生物学特性 | 第25-28页 |
1.2 贝类卵子的获得及体外促熟 | 第28-31页 |
1.2.1 贝类获得精卵的方法 | 第28-29页 |
1.2.2 解剖获得卵子的发育情况 | 第29-30页 |
1.2.3 解剖卵的促熟 | 第30-31页 |
1.3 卵子体外促熟与三倍体育种结合的研究 | 第31页 |
1.4 精子的质量分析 | 第31-32页 |
1.5 三倍体育种的前景及展望 | 第32-33页 |
第二章 利用栉孔扇贝的解剖卵诱导三倍体 | 第33-44页 |
2.1 材料与方法 | 第34-37页 |
2.1.1 实验材料 | 第34页 |
2.1.2 实验器材和药品 | 第34页 |
2.1.3 精卵的获得 | 第34-35页 |
2.1.4 卵子的体外促熟 | 第35页 |
2.1.5 人工授精 | 第35页 |
2.1.6 低盐诱导 | 第35-36页 |
2.1.7 孵化 | 第36页 |
2.1.8 幼虫倍性检测及数据统计分析 | 第36-37页 |
2.2 结果 | 第37-41页 |
2.2.1 不同低盐处理的诱导结果 | 第37-38页 |
2.2.3 持续处理时间的诱导效果 | 第38-39页 |
2.2.4 处理时机的诱导效果 | 第39-41页 |
2.2.5 流式细胞仪倍性检测结果 | 第41页 |
2.3 讨论 | 第41-44页 |
2.3.1 卵母细胞的促熟情况 | 第41-42页 |
2.3.2 低盐盐度、持续处理时间、处理时机对卵裂、孵化和诱导的影响 | 第42-43页 |
2.3.3 其他影响诱导的因素 | 第43-44页 |
第三章 高盐诱导栉孔扇贝三倍体的研究 | 第44-57页 |
3.1 材料与方法 | 第44-47页 |
3.1.1 材料 | 第44-45页 |
3.1.2 实验器材和药品 | 第45页 |
3.1.3 精卵的获得及授精 | 第45页 |
3.1.4 高盐诱导 | 第45-46页 |
3.1.5 孵化 | 第46-47页 |
3.1.6 幼虫倍性检测及数据统计分析 | 第47页 |
3.2 结果 | 第47-52页 |
3.2.1 不同高盐盐度的诱导结果 | 第47-49页 |
3.2.2 不同持续处理时间的诱导效果 | 第49-50页 |
3.2.3 不同处理时机的诱导效果 | 第50-51页 |
3.2.4 倍性检测结果 | 第51-52页 |
3.3 讨论 | 第52-57页 |
3.3.1 高盐盐度对幼虫的卵裂、孵化和诱导效果的影响 | 第52-53页 |
3.3.2 持续处理时间对卵裂、孵化和诱导效果的影响 | 第53页 |
3.3.3 处理时机对卵裂、孵化和诱导效果的影响 | 第53-54页 |
3.3.4 其他影响诱导的因素 | 第54-55页 |
3.3.5 高盐诱导栉孔扇贝三倍体与其他诱导结果的比较 | 第55-57页 |
第四章 不同染色方法对精子形态质量的观察 | 第57-67页 |
4.1 实验材料与方法 | 第58-60页 |
4.1.1 实验材料 | 第58页 |
4.1.2 实验器材和药品 | 第58页 |
4.1.3 精子的获得 | 第58页 |
4.1.4 制作精子涂片 | 第58页 |
4.1.5 染色方法 | 第58-59页 |
4.1.6 精子形态分析 | 第59-60页 |
4.2 数据处理 | 第60页 |
4.3 实验结果与分析 | 第60-61页 |
4.3.1 伊红染色法 | 第60-61页 |
4.3.2 结晶紫染色法 | 第61页 |
4.4 精子的正常形态及各种畸形 | 第61页 |
4.5 不同染色方法的效果比较 | 第61-64页 |
4.6 讨论 | 第64-67页 |
4.6.1 精子形态的分类及评估标准 | 第64-65页 |
4.6.2 涂片对精子形态的影响 | 第65页 |
4.6.3 伊红和结晶紫染色方法的比较 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
个人简历 | 第76页 |
发表的学术论文 | 第76-77页 |