| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 微生物固定CO_2的研究意义 | 第11页 |
| 1.2 固定CO_2的微生物 | 第11-12页 |
| 1.3 微生物固定CO_2的途径 | 第12-16页 |
| 1.3.1 自养微生物固定CO_2的途径 | 第12-15页 |
| 1.3.2 异养微生物CO_2暗固定途径 | 第15-16页 |
| 1.4 微生物固定CO_2的分子生态学 | 第16-18页 |
| 1.4.1 RubisCO的结构 | 第16-17页 |
| 1.4.2 固定CO_2的微生物群落 | 第17-18页 |
| 1.5 油藏CO_2生物固定及转化产CH_4的研究进展 | 第18-25页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第18-20页 |
| 1.5.2 油藏中的产CH_4菌 | 第20-22页 |
| 1.5.3 CO_2生物转化产CH_4的机理 | 第22-24页 |
| 1.5.4 H_2的来源 | 第24-25页 |
| 1.5.5 未来研究趋势 | 第25页 |
| 1.6 CO_2固定及转化产CH_4的功能基因 | 第25-26页 |
| 1.6.1 cbbL和cbbM基因 | 第25页 |
| 1.6.2 FTHFS基因 | 第25页 |
| 1.6.3 FeFe-hydrogenase基因 | 第25-26页 |
| 1.6.4 mcrA基因 | 第26页 |
| 1.7 课题研究目的与内容 | 第26-27页 |
| 第2章 不同温度油藏CO_2生物固定及转化产CH_4功能基因多样性 | 第27-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第27-28页 |
| 2.1.2 仪器和试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 DNA提取 | 第28-29页 |
| 2.1.4 PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2.1.5 基因克隆文库构建 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.2.1 cbbL基因多样性 | 第32-33页 |
| 2.2.2 cbbM基因多样性 | 第33-35页 |
| 2.2.3 FTHFS基因多样性 | 第35-36页 |
| 2.2.4 FeFe-hydrogenase基因多样性 | 第36-38页 |
| 2.2.5 mcrA基因多样性 | 第38-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 高温注CO_2油藏微生物群落组成及功能基因多样性 | 第40-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第40-41页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.1.3 DNA提取 | 第41页 |
| 3.1.4 PCR扩增 | 第41页 |
| 3.1.5 基因克隆文库构建 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 3.2.1 细菌群落组成 | 第42页 |
| 3.2.2 古菌群落组成 | 第42-45页 |
| 3.2.3 cbbL基因多样性 | 第45页 |
| 3.2.4 cbbM基因多样性 | 第45-48页 |
| 3.2.5 FTHFS基因多样性 | 第48-49页 |
| 3.2.6 FeFe-hydrogenase基因多样性 | 第49-50页 |
| 3.2.7 mcrA基因多样性 | 第50-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 CO_2生物转化产CH_4体系构建及微生物群落组成 | 第54-63页 |
| 4.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 4.1.1 实验样品 | 第54页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第54页 |
| 4.1.3 厌氧富集培养 | 第54-56页 |
| 4.1.4 气体代谢产物检测 | 第56页 |
| 4.1.5 DNA提取 | 第56页 |
| 4.1.6 PCR扩增 | 第56-57页 |
| 4.1.7 基因克隆文库构建 | 第57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-61页 |
| 4.2.1 气体代谢产物产量 | 第57-58页 |
| 4.2.2 细菌群落组成 | 第58-60页 |
| 4.2.3 古菌群落组成 | 第60-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-63页 |
| 第5章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 总结 | 第63-64页 |
| 5.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第73页 |
