| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 配合力研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 配合力概念的提出 | 第13页 |
| 1.1.2 配合力的遗传学基础研究 | 第13-15页 |
| 1.2 杂种优势研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 杂种优势的发现与利用以及衡量指标 | 第15-16页 |
| 1.2.2 杂种优势的假说 | 第16页 |
| 1.2.3 杂种优势形成机理的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3 水稻的配合力与杂种优势 | 第19-20页 |
| 1.4 基因的精细定位与克隆 | 第20-22页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 三个不同水平产量优势杂种和亲本全生育期表型评价及遗传基础剖析 | 第24-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 种子发芽试验方法 | 第25-26页 |
| 2.1.3 营养液水培苗期鉴定方法 | 第26页 |
| 2.1.4 田间种植和调查方法 | 第26-27页 |
| 2.1.5 基因型鉴定 | 第27-28页 |
| 2.1.6 数据处理与分析 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-44页 |
| 2.2.1 导入系及其亲本的基因型分析 | 第28-32页 |
| 2.2.2 杂交种F1及亲本种子萌发生长势的比较 | 第32-34页 |
| 2.2.3 杂交种F1及亲本不同时期的综合表现 | 第34-40页 |
| 2.2.4 不同水平产量优势杂种及亲本一般配合力和杂种优势遗传基础剖析 | 第40-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-46页 |
| 2.3.1 杂交种F1全生育期的优势 | 第44-45页 |
| 2.3.2 一般配合力和杂种优势位点的剖析 | 第45-46页 |
| 第三章 利用高代回交导入系剖析产量相关性状一般配合力和杂种优势遗传基础 | 第46-65页 |
| 3.1 材料和方法 | 第46-48页 |
| 3.1.1 群体构建 | 第46-47页 |
| 3.1.2 田间种植及性状考察 | 第47-48页 |
| 3.1.3 数据处理和分析 | 第48页 |
| 3.1.4 QTL定位 | 第48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-63页 |
| 3.2.1 高代回交导入系及其亲本主要农艺性状表现 | 第48-51页 |
| 3.2.2 三个环境测交群体的主要农艺性状表现 | 第51-53页 |
| 3.2.3 三个环境测交群体的主要农艺性状配合力方差分析和遗传参数估计 | 第53-56页 |
| 3.2.4 导入系一般配合力效应及相关分析 | 第56-59页 |
| 3.2.5 三个环境测交群体的14个主要农艺性状中亲优势及比较优势分析 | 第59-62页 |
| 3.2.6 产量及其相关性状一般配合力QTL定位 | 第62-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.3.1 关于一般配合力和特殊配合力 | 第63页 |
| 3.3.2 亲本本身的表型特性对杂种的遗传变异的作用 | 第63-64页 |
| 3.3.3 杂交水稻主要农艺性状的遗传力 | 第64-65页 |
| 第四章 控制产量一般配合力基因qGGY6.1 精细定位 | 第65-82页 |
| 4.1 材料与方法 | 第65-67页 |
| 4.1.1 群体构建 | 第65-66页 |
| 4.1.2 田间种植及性状考察 | 第66页 |
| 4.1.3 基因组DNA的提取 | 第66-67页 |
| 4.1.4 PCR反应和电泳 | 第67页 |
| 4.1.5 QTL的精细定位 | 第67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-80页 |
| 4.2.1 导入系群体的单株产量一般配合力QTL分析 | 第67-70页 |
| 4.2.2 qGGY6.1 精细定位 | 第70-72页 |
| 4.2.3 qGGY6.1 候选基因 | 第72-75页 |
| 4.2.4 qGGY6.1 的单株产量一般配合力验证 | 第75-80页 |
| 4.3 讨论 | 第80-82页 |
| 4.3.1 复杂农艺性状基因的精细定位 | 第80页 |
| 4.3.2 qGGY6.1 的候选基因预测 | 第80-82页 |
| 第五章 全文总结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 作者简历 | 第97-98页 |
