| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1.1 表观遗传调控 | 第10-18页 |
| 1.2 DNA复制 | 第18-25页 |
| 1.3 植物中DNA复制相关蛋白的研究 | 第25-27页 |
| 1.4 DNA聚合酶δ | 第27-29页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-53页 |
| 2.1 拟南芥材料和菌株 | 第30页 |
| 2.2 仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.3 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.4 培养基的配制 | 第32页 |
| 2.5 实验方法 | 第32-53页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第53-90页 |
| 3.1 转录水平基因沉默因子的筛选 | 第53-55页 |
| 3.2 POLD2的图位克隆,遗传分析以及互补实验 | 第55-59页 |
| 3.3 pold2-1释放ros1,ros4,nrpd1以及nrpe1的NPTII的沉默 | 第59-60页 |
| 3.4 POLD2是一个核定位蛋白,在各个组织中均有表达 | 第60-62页 |
| 3.5 POLD2同Polα和ATR有遗传学互作 | 第62-64页 |
| 3.6 POLD2突变影响了基因组的稳定性 | 第64-67页 |
| 3.7 POLD2对DNA甲基化影响不大 | 第67-69页 |
| 3.8 pold2-1通过降低H3K27me3影响NPTII | 第69-72页 |
| 3.9 POLD2突变改变了一些位点H3K27me3和H3K4me3的水平 | 第72-76页 |
| 3.10 POLD2突变不影响整体的H3K27me3以及H3K4me3水平 | 第76-77页 |
| 3.11 FEN1的克隆与互补 | 第77-78页 |
| 3.12 FEN1定位于细胞核,在核仁富集,在分裂旺盛组织表达 | 第78-79页 |
| 3.13 fen1-1可以释放ros1中NPTII的沉默 | 第79-80页 |
| 3.14 fen1-1突变体对MMS敏感以及端粒长度变短 | 第80-82页 |
| 3.15 fen1-1通过影响H3K27me3修饰来调控基因的转录 | 第82-90页 |
| 第四章 讨论 | 第90-95页 |
| 4.1 拟南芥中的POLD2以及FEN1 | 第90-91页 |
| 4.2 DNA复制因子维持基因组的稳定性 | 第91页 |
| 4.3 DNA复制因子维持表观遗传的稳定性 | 第91-93页 |
| 4.4 DNA复制与癌症 | 第93-95页 |
| 第五章 结论 | 第95-96页 |
| 5.1 拟南芥DNA复制因子维持基因组的稳定性 | 第95页 |
| 5.2 DNA复制因子影响组蛋白修饰 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 个人简历 | 第120页 |
