| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第13-33页 |
| 第一章 哺乳动物卵母细胞成熟研究进展 | 第13-25页 |
| 1.1 哺乳动物卵母细胞发生和卵泡发育 | 第13-14页 |
| 1.1.1 卵母细胞发生 | 第13-14页 |
| 1.1.2 卵泡发育 | 第14页 |
| 1.2 哺乳动物卵母细胞减数分裂调控 | 第14-25页 |
| 1.2.1 促卵泡素与卵母细胞减数分裂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 促黄体素与卵母细胞减数分裂 | 第15-17页 |
| 1.2.3 雌激素与卵母细胞减数分裂 | 第17-18页 |
| 1.2.4 CNP/NPR2与卵母细胞减数分裂 | 第18-19页 |
| 1.2.5 环核苷酸与卵母细胞减数分裂 | 第19-22页 |
| 1.2.6 ODPFs与卵母细胞减数分裂 | 第22-23页 |
| 1.2.7 蛋白激酶与卵母细胞减数分裂 | 第23页 |
| 1.2.8 其他因素与卵母细胞减数分裂 | 第23-25页 |
| 第二章 C型钠肽及其受体相关研究进展 | 第25-33页 |
| 2.1 钠肽家族简介 | 第25页 |
| 2.2 CNP简介 | 第25-26页 |
| 2.3 CNP基因结构特点 | 第26-27页 |
| 2.4 CNP功能及其表达调控 | 第27-28页 |
| 2.4.1 CNP在心血管系统中的调控 | 第27页 |
| 2.4.2 CNP与心脑血管疾病 | 第27-28页 |
| 2.4.3 其他组织器官中CNP的调控 | 第28页 |
| 2.5 CNP降解 | 第28-29页 |
| 2.6 CNP及其受体与动物生殖调控 | 第29-33页 |
| 2.6.1 CNP及其受体与雄性动物生殖调控 | 第29页 |
| 2.6.2 CNP及其受体与雌性动物生殖调控 | 第29-30页 |
| 2.6.3 生殖激素与卵巢中CNP/NPR2表达调控 | 第30-31页 |
| 2.6.4 细胞因子与卵巢中CNP/NPR2表达调控 | 第31-33页 |
| 试验研究 | 第33-81页 |
| 第三章 PMSG/hCG处理对小鼠卵巢CNP/NPR2表达和EGFR/MAPK3/1 信号通路的影响 | 第33-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33-35页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 3.2 结果 | 第38-42页 |
| 3.2.1 PMSG/hCG处理后小鼠卵巢中CNP mRNA检测结果 | 第38-39页 |
| 3.2.2 PMSG/hCG处理后小鼠卵巢中NPR2 mRNA检测结果 | 第39-40页 |
| 3.2.3 PMSG/hCG处理后小鼠卵巢中EGFR和pEGFR Western blot检测结果 | 第40-41页 |
| 3.2.4 PMSG/hCG处理后小鼠卵巢中MAPK3/1 和pMAPK3/1 Western blot检测结果 | 第41-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 3.3.1 试验材料和研究方法的可靠性 | 第42-43页 |
| 3.3.2 PMSG/hCG处理对小鼠卵巢中CNP mRNA表达的影响 | 第43页 |
| 3.3.3 PMSG/hCG处理对小鼠卵巢中NPR2 mRNA表达的影响 | 第43页 |
| 3.3.4 PMSG/hCG处理对小鼠卵巢中EGFR信号通路的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.5 PMSG/hCG处理对小鼠卵巢中MPAK3/1 信号通路的影响 | 第44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 hCG对小鼠颗粒细胞CNP表达的调控作用及其机理研究 | 第45-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第45-47页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 4.2 结果 | 第49-55页 |
| 4.2.1 小鼠颗粒细胞培养及鉴定结果 | 第49页 |
| 4.2.2 小鼠颗粒细胞体外生长曲线测定结果 | 第49-50页 |
| 4.2.3 hCG处理体外培养的小鼠颗粒细胞后其CNP表达的检测 | 第50-51页 |
| 4.2.4 hCG处理体外培养的小鼠颗粒细胞后其EGFR/MAPK3/1 信号的检测..394.2.5 EGFR信号对CNP表达和MAPK3/1 信号激活的检测 | 第51-53页 |
| 4.2.6 MAPK3/1 信号对CNP表达的检测 | 第53-54页 |
| 4.2.7 EGFR信号参与了hCG诱导的MAPK3/1 活化和CNP表达下调的检测 | 第54-55页 |
| 4.3 讨论 | 第55-57页 |
| 4.3.1 hCG处理对小鼠颗粒细胞CNP表达的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.2 hCG处理对小鼠颗粒细胞EGFR/MAPK3/1 信号的影响 | 第56页 |
| 4.3.3 小鼠颗粒细胞中hCG，EGFR，MAPK3/1 和CNP之间的调控关系 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 NPR2参与FSH诱导的小鼠卵母细胞减数分裂的恢复 | 第58-69页 |
| 5.1 材料与方法 | 第58-62页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第58-60页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第60-62页 |
| 5.2 结果 | 第62-67页 |
| 5.2.1 FSH处理后COCs中NPR2表达和卵母细胞GVBD进程的检测 | 第62-63页 |
| 5.2.2 FSH处理后COCs中表皮类生长因子的转录和MAPK3/1 磷酸化的检测 | 第63-64页 |
| 5.2.3 EGF处理后卵母细胞GVBD发生，NPR2表达和MAPK3/1 磷酸化的检测 | 第64-65页 |
| 5.2.4 MAPK3/1 参与了FSH和EGF介导的卵母细胞GVBD发生和NPR2下调 | 第65-66页 |
| 5.2.5 EGFR参与了FSH介导的卵母细胞GVBD发生，NPR2下调和MPAK3/1激活 | 第66-67页 |
| 5.3 讨论 | 第67-68页 |
| 5.3.1 FSH对NPR2的表达和卵母细胞减数分裂恢复的影响 | 第67页 |
| 5.3.2 FSH对表皮类生长因子的转录和MAPK3/1 磷酸化水平的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.3 FSH、EGFR、MAPK3/1、NPR2和GVBD之间关系 | 第68页 |
| 5.4 小结 | 第68-69页 |
| 第六章 LH对小鼠排卵前卵泡中NPR2表达和其活性的影响 | 第69-81页 |
| 6.1 材料与方法 | 第69-73页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第69-71页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第71-73页 |
| 6.2 结果 | 第73-78页 |
| 6.2.1 LH处理后卵泡中NPR2的表达和其活性的检测 | 第73-74页 |
| 6.2.2 LH处理后卵泡内EGFR信号的检测 | 第74页 |
| 6.2.3 EGFR信号在LH所介导的NPR2表达和其活性下调中的作用 | 第74-75页 |
| 6.2.4 基质金属蛋白酶活性在LH所介导的NPR2表达和其活性下调中的作用 | 第75-76页 |
| 6.2.5 LH所介导的NPR2表达和其活性的降低可能是通过不同的作用机制 | 第76-77页 |
| 6.2.6 LH所介导的NPR2表达和其活性的降低依赖于PKA | 第77-78页 |
| 6.3 讨论 | 第78-80页 |
| 6.3.1 LH对NPR2表达和其活性以及EGF样因子转录和EGFR活化的影响 | 第79页 |
| 6.3.2 EGFR 信号对 LH 所介导的 NPR2 表达和其活性的影响 | 第79页 |
| 6.3.3 LH所介导的NPR2表达和其活性降低依赖于不同的方式 | 第79-80页 |
| 6.3.4 LH所介导的NPR2表达和其活性的降低依赖于PKA | 第80页 |
| 6.4 小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 创新之处和进一步研究的课题 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-97页 |
| 缩略词 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |
