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稀土改性TiO2光催化降解苯甲羟肟酸的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-23页
    1.1 引言第10页
    1.2 浮选药剂综述第10-12页
        1.2.1 浮选药剂的定义第10-11页
        1.2.2 浮选药剂的分类第11页
        1.2.3 常用浮选药剂的危害第11-12页
    1.3 羟肟酸类捕收剂的综述第12-14页
        1.3.1 羟肟酸类捕收剂的简介第12页
        1.3.2 羟肟酸类捕收剂的国内外发展现状第12-13页
        1.3.3 羟肟酸类捕收剂的分类第13页
        1.3.4 选矿废水中羟肟酸捕收剂的处理现状第13-14页
    1.4 光催化的发展及其在环境方面的应用第14-17页
        1.4.1 光催化的发展历程第14页
        1.4.2 光催化的基本原理第14-15页
        1.4.3 光催化的应用第15-17页
    1.5 TiO_2光催化剂的研究第17-20页
        1.5.1 TiO_2光催化剂的改性第17-19页
        1.5.2 稀土掺杂TiO_2光催化剂的应用第19-20页
    1.6 本课题研究的主要内容、技术路线及意义第20-23页
        1.6.1 研究内容第20-21页
        1.6.2 技术路线第21-22页
        1.6.3 研究意义第22-23页
第二章 实验设计第23-29页
    2.1 实验材料和设备第23-24页
    2.2 Re/TiO_2的制备第24-25页
    2.3 催化剂的表征第25-27页
        2.3.1 X-射线衍射(XRD)第25-26页
        2.3.2 X射线光电子能谱(XPS)第26页
        2.3.3 紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)第26页
        2.3.4 比表面积(SBET)及孔径分析第26页
        2.3.5 扫描电镜(SEM)第26页
        2.3.6 透射电镜(TEM)第26页
        2.3.7 傅里叶红外(FT-IR)第26-27页
    2.4 光催化降解实验第27-29页
        2.4.1 苯甲羟肟酸标准曲线的绘制第27-28页
        2.4.2 苯甲羟肟酸的光催化降解实验第28-29页
第三章 稀土改性TiO_2光催化剂的表征第29-39页
    3.1 引言第29页
    3.2 表征结果分析第29-37页
        3.2.1 XRD分析第29-31页
        3.2.2 XPS分析第31-33页
        3.2.3 UV-Vis DRS分析第33-34页
        3.2.4 比表面积及孔径分析第34-36页
        3.2.5 SEM分析第36页
        3.2.6 TEM分析第36-37页
    3.3 本章小结第37-39页
第四章 稀土改性TiO_2光催化降解苯甲羟肟酸的研究第39-47页
    4.1 引言第39页
    4.2 光催化降解实验结果第39-46页
        4.2.1 不同掺杂量的影响第39-41页
        4.2.2 煅烧温度的影响第41-42页
        4.2.3 光照强度的影响第42页
        4.2.4 催化剂用量的影响第42-43页
        4.2.5 溶液初始pH值的影响第43-44页
        4.2.6 催化剂稳定性研究第44-45页
        4.2.7 Re/TiO_2降解苯甲羟肟酸的效果对比第45-46页
    4.3 本章小结第46-47页
第五章 外界因素对光催化降解苯甲羟肟酸的影响及其机理研究第47-55页
    5.1 引言第47页
    5.2 捕获剂的影响第47-48页
    5.3 不同离子的影响第48-50页
        5.3.1 阴离子的影响第48-49页
        5.3.2 阳离子的影响第49-50页
    5.4 降解产物及机理分析第50-54页
        5.4.1 紫外光谱分析第50页
        5.4.2 离子色谱(IC)分析第50-51页
        5.4.3 总有机碳(TOC)分析第51-52页
        5.4.4 FT-IR分析第52-53页
        5.4.5 可能的电荷转移机理第53-54页
        5.4.6 苯甲羟肟酸降解历程分析第54页
    5.5 本章小结第54-55页
第六章 结论与展望第55-57页
    6.1 结论第55-56页
    6.2 展望第56-57页
参考文献第57-62页
致谢第62-63页
个人简历及攻读硕士学位期间发表论文及参与项目第63-64页

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