| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 木霉菌的分布及国内现有种类记述 | 第12页 |
| 1.2 木霉菌分类与鉴定研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 木霉菌形态学分类研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 木霉菌分子生物学分类研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 木霉和土壤微生物多样性的相关性 | 第14-15页 |
| 1.4 木霉在农业生产中的应用研究 | 第15-16页 |
| 1.4.1 木霉菌在生物防治中的研究进展 | 第15页 |
| 1.4.2 木霉促生长功能研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.3 木霉几丁质酶活性研究进展 | 第16页 |
| 1.5 木霉菌对葡萄灰霉病的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第17页 |
| 1.7 研究内容与技术路线 | 第17-19页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第2章 木霉菌的采集、分离、筛选及鉴定 | 第19-38页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 样品采集地 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 培养基 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 样品采集及保存 | 第19-20页 |
| 2.2.2 木霉菌株分离 | 第20页 |
| 2.2.3 木霉的纯化与保存 | 第20-21页 |
| 2.2.4 木霉菌的形态学鉴定 | 第21页 |
| 2.2.5 木霉菌的分子鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.6 目的基因的序列测定 | 第22页 |
| 2.2.7 系统发育进化树的构建 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-37页 |
| 2.3.1 木霉菌株种类鉴定 | 第22页 |
| 2.3.2 木霉新纪录种 | 第22-26页 |
| 2.3.3 木霉菌株种类遗传多样性研究 | 第26-32页 |
| 2.3.4 木霉菌株分布多样性研究 | 第32-37页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 第3章 农田生态系统木霉与土壤微生物多样性相关性分析 | 第38-50页 |
| 3.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.1 土壤样品 | 第38页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第38页 |
| 3.2 方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 土壤总基因组DNA提取 | 第38页 |
| 3.2.2 真菌ITS区及细菌16S rDNA PCR扩增 | 第38-39页 |
| 3.2.3 PCR扩增产物回收 | 第39页 |
| 3.2.4 PCR产物酶切 | 第39页 |
| 3.2.5 消化片段检测 | 第39页 |
| 3.2.6 数据处理 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.3.1 土壤总基因组DNA提取 | 第40页 |
| 3.3.2 土壤DNA的扩增及纯化回收 | 第40-41页 |
| 3.3.3 Msp Ⅰ、Hae Ⅲ酶切对土壤群落微生物T-RFLP的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.4 不同地区土壤样品真细菌微生物群落T-RFLP酶切图谱分析 | 第42-44页 |
| 3.3.5 不同木霉分离样品土壤微生物群落多样性分析 | 第44-46页 |
| 3.3.6 不同土壤样品酶切图谱相似性分析 | 第46-48页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 第4章 多功能生防木霉菌株的筛选 | 第50-64页 |
| 4.1 材料 | 第50页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第50页 |
| 4.1.2 培养基 | 第50页 |
| 4.2 方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 木霉菌对不同病院真菌平板对峙培养评价 | 第50页 |
| 4.2.2 木霉菌株对黄瓜幼苗促生长作用的评价 | 第50-51页 |
| 4.2.3 木霉菌几丁质酶活性测定 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与分析 | 第52-62页 |
| 4.3.1 木霉菌对不同病原真菌平板对峙培养评价 | 第52-59页 |
| 4.3.2 木霉菌株对黄瓜幼苗的促生长效果 | 第59-60页 |
| 4.3.3 几丁质酶活性测定 | 第60-62页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第62-64页 |
| 第5章 哈茨木霉对葡萄灰霉病菌的田间防治及灰霉病的快速诊断 | 第64-73页 |
| 5.1 材料 | 第64-65页 |
| 5.1.1 试剂及仪器 | 第64页 |
| 5.1.2 葡萄样品与供试菌株 | 第64页 |
| 5.1.3 供试品种与药剂 | 第64页 |
| 5.1.4 试验地概况 | 第64-65页 |
| 5.2 方法 | 第65-67页 |
| 5.2.1 试验设计 | 第65页 |
| 5.2.2 田间病害施药与调查方法 | 第65页 |
| 5.2.3 DNA的提取 | 第65页 |
| 5.2.4 Real-time PCR反应条件及反应体系 | 第65-66页 |
| 5.2.5 标准品的制备 | 第66页 |
| 5.2.6 标准曲线的绘制 | 第66-67页 |
| 5.2.7 田间葡萄样品灰葡萄孢菌DNA的定量检测 | 第67页 |
| 5.2.8 数据处理与分析 | 第67页 |
| 5.3 结果与分析 | 第67-71页 |
| 5.3.1 上海市设施葡萄灰霉病发病情况 | 第67-68页 |
| 5.3.2 不同葡萄设施栽培模式下葡萄灰霉病病害发生情况 | 第68页 |
| 5.3.3 不同栽培模式下施用复合哈茨木霉菌、几丁聚糖治疗葡萄灰霉病效果分析 | 第68-69页 |
| 5.3.4 葡萄组织样品基因组DNA提取 | 第69-70页 |
| 5.3.5 Real time PCR标准曲线的建立 | 第70页 |
| 5.3.6 田间葡萄灰霉病分子病情指数的检测 | 第70-71页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第71-73页 |
| 第6章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 6.1 结论 | 第73页 |
| 6.2 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第85页 |
