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基于C(sp~2)-H和C(sp~3)-H化学键官能团化的新合成方法研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-40页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 钯催化导向sp~2碳氢键官能团化反应第9-24页
        1.2.1 钯催化导向sp~2碳氢键芳基化反应第9-17页
        1.2.2 钯催化导向sp~2碳氢键烯基化反应第17-21页
        1.2.3 钯催化导向sp~2碳氢键氨基化反应第21-22页
        1.2.4 钯催化导向sp~2碳氢键其他官能团化反应第22-24页
    1.3 钯催化导向sp~3碳氢键活化反应第24-29页
        1.3.1 钯催化导向sp~3碳氢键芳基化反应第24-26页
        1.3.2 钯催化导向sp~3碳氢键乙酰氧化反应第26-27页
        1.3.3 钯催化导向sp~3碳氢键其他官能团化反应第27-29页
    1.4 吲哚 3-位碳氢键官能团化反应第29-32页
    1.5 本章小结第32-33页
    参考文献第33-40页
第二章 钯催化下串联接入喹啉导向基团和苯甲酰胺 β-C(sp~2)-H芳基化反应第40-66页
    2.1 前言第40-42页
    2.2 结果与讨论第42-46页
        2.2.1 反应条件的选择第42-44页
        2.2.2 反应底物的拓展第44-46页
    2.3 实验部分第46-58页
    2.4 本章小结第58-59页
    参考文献第59-66页
第三章 钯催化下串联接入喹啉导向基团和脂肪酰胺 β-C(sp~3)-H芳基化反应第66-85页
    3.1 引言第66页
    3.2 结果与讨论第66-69页
        3.2.1 反应条件的选择第66-68页
        3.2.2 反应底物的拓展第68-69页
    3.3 实验部分第69-80页
    3.4 本章小结第80-81页
    参考文献第81-85页
第四章 钯催化下串联接入羟基苯胺导向基团和苯甲酰胺 β-C(sp~2)-H键芳基化反应第85-111页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 结果与讨论第86-90页
        4.2.1 反应条件的选择第86-88页
        4.2.2 反应底物的拓展第88-90页
    4.3 实验部分第90-105页
    4.4 本章小结第105-106页
    参考文献第106-111页
第五章 碱促进的吲哚C3碳-氢键硫化反应第111-127页
    5.1 前言第111-112页
    5.2 结果与讨论第112-115页
        5.2.1 反应条件的选择第112-113页
        5.2.2 反应底物的拓展第113-115页
    5.3 实验部分第115-123页
    5.4 本章小结第123-124页
    参考文献第124-127页
总结与展望第127-128页
附录:代表性化合物的~1H NMR、~(13)C NMR谱图第128-140页
攻读硕士研究生期间学术成果第140-141页
致谢第141页

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