| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第12-32页 |
| 1.1 α-羟基酰芳胺类化合物的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 合成 α-羟基酰芳胺类化合物的方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 α-羟基羧酸经氯化后与苯胺类化合物缩合生成 α-羟基酰芳胺 | 第13页 |
| 1.2.2 α-羟基羧酸和苯胺类化合物直接缩合得到 α-羟基酰芳胺 | 第13-14页 |
| 1.2.3 醛和异腈在TiCl_4/SiCl_4的作用下合成 α-羟基酰芳胺 | 第14-15页 |
| 1.2.4 其他方法 | 第15-16页 |
| 1.3 选择性碳杂偶联反应的研究新进展 | 第16-24页 |
| 1.3.1 氨基酸酰胺的选择性C-N偶联反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 2-氨基苯并咪唑的选择性C-N偶联反应 | 第18页 |
| 1.3.3 氨基苯甲酰胺的选择性C-N偶联反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 酰肼与碘代芳烃的选择性C-N偶联反应 | 第19-20页 |
| 1.3.5 氨基酚的选择性C-N/C-O偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.3.6 β-氨基醇的选择性C-N/C-O偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.3.7 酚和脂肪醇的选择性C-O偶联反应 | 第23-24页 |
| 1.4 酰胺作为亲核试剂的C-N偶联反应 | 第24-28页 |
| 1.5 铜催化C-N偶联反应机理的研究 | 第28-30页 |
| 1.6 选题与主要研究内容 | 第30-31页 |
| 1.7 选题的依据和创新性 | 第31-32页 |
| 第2章 实验部分 | 第32-54页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第32-34页 |
| 2.1.1 仪器 | 第32页 |
| 2.1.2 试剂 | 第32-34页 |
| 2.2 原始实验设想 | 第34-35页 |
| 2.3 反应原料合成 | 第35-36页 |
| 2.3.1 α-羟基羧酸的合成 | 第35页 |
| 2.3.2 α-羟基酰胺的合成 | 第35页 |
| 2.3.3 实验结果 | 第35-36页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第36-39页 |
| 2.4.1 溶剂效应对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.2 催化剂对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第37页 |
| 2.4.3 配体对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第37页 |
| 2.4.4 碱对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.4.5 反应时间和温度对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.6 反应物配比对 α-羟基酰胺与卤代芳烃C-N偶联反应的影响 | 第39页 |
| 2.5 最佳反应条件下 α-羟基酰芳胺的合成 | 第39-51页 |
| 2.5.1 (N-对甲基苯基)DL-扁桃酰胺的合成 | 第39-40页 |
| 2.5.2 (N-间甲基苯基) DL-扁桃酰胺的合成 | 第40页 |
| 2.5.3 (N-邻甲基苯基) DL-扁桃酰胺的合成 | 第40-41页 |
| 2.5.4 (N-苯基) DL-扁桃酰胺的合成 | 第41-42页 |
| 2.5.5 (N-对甲氧基苯基) DL-扁桃酰胺的合成 | 第42页 |
| 2.5.6 (N-对硝基苯基) DL-扁桃酰胺的合成 | 第42-43页 |
| 2.5.7 (N-苯基) DL-对苄氧基扁桃酰胺的合成 | 第43页 |
| 2.5.8 (N -苯基) DL-对氯扁桃酰胺的合成 | 第43-44页 |
| 2.5.9 (N-苯基) DL-邻氯扁桃酰胺的合成 | 第44-45页 |
| 2.5.10 (N-苯基) DL-间氯扁桃酰胺的合成 | 第45页 |
| 2.5.11 (N-苯基) DL-对溴扁桃酰胺的合成 | 第45-46页 |
| 2.5.12 (N-苯基)R-乳酰胺的合成 | 第46页 |
| 2.5.13 (N-苯基)L-苯基乳酸酰胺的合成 | 第46-47页 |
| 2.5.14 (N-苯基)DL-苯基乳酸酰胺的合成 | 第47-48页 |
| 2.5.15 (N-对甲基苯基)L-苯基乳酸酰胺的合成 | 第48页 |
| 2.5.16 (N-对甲基苯基)DL-苯基乳酸酰胺的合成 | 第48-49页 |
| 2.5.17 (N-对甲氧基苯基)L-苯基乳酸酰胺的合成 | 第49-50页 |
| 2.5.18 (N-对甲氧基苯基)DL-苯基乳酸酰胺的合成 | 第50页 |
| 2.5.19 (N-对乙氧基苯基)R-乳酸酰胺的合成 | 第50-51页 |
| 2.6 部分产物表征数据分析 | 第51-54页 |
| 2.6.1 (N-对甲基苯基)DL-扁桃酰胺的氢谱解析 | 第52-53页 |
| 2.6.2 (N-苯基)DL-扁桃酰胺的氢谱解析 | 第53-54页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 3.1 实验条件的优化 | 第54页 |
| 3.2 扁桃酰胺与不同卤代芳烃反应结果分析 | 第54-55页 |
| 3.3 碘苯与不同 α-羟基酰胺反应结果分析 | 第55-57页 |
| 3.4 L-苯基乳酸酰胺和DL-苯基乳酸酰胺的反应结果分析 | 第57-58页 |
| 3.5 反应机理的分析 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附件 | 第67-99页 |
| 附第4章 L-脯氨酸催化下合成 2-氨基噻唑类化合物 | 第67-79页 |
| 4.1 研究背景 | 第67页 |
| 4.2 研究现状 | 第67-71页 |
| 4.2.1 胍/硫脲类似物与 α–溴代酮/醛反应 | 第67-68页 |
| 4.2.2 异硫氰酸酯一锅法合成 2–氨基噻唑类化合物 | 第68-69页 |
| 4.2.3 C–N偶联法合成 2–氨基噻唑类化合物的反应 | 第69-70页 |
| 4.2.4 C–H官能团化合成 2–氨基噻唑类化合物 | 第70-71页 |
| 4.3 课题提出 | 第71页 |
| 4.4 实验内容 | 第71-74页 |
| 4.4.1 仪器和试剂 | 第71页 |
| 4.4.2 2–叔丁基亚磺酰胺基噻唑类化合物的合成 | 第71-74页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第74-75页 |
| 4.6 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附第5章 以K_2S为硫源合成二芳基硫醚类化合物 | 第79-88页 |
| 5.1 研究背景 | 第79页 |
| 5.2 研究现状 | 第79-81页 |
| 5.2.1 形成一个C-S键 | 第79-80页 |
| 5.2.2 形成两个C-S键 | 第80-81页 |
| 5.3 课题提出 | 第81-82页 |
| 5.4 实验内容 | 第82-83页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第82页 |
| 5.4.2 二芳基硫醚的合成方法 | 第82-83页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第83-85页 |
| 5.5.1 实验条件的优化 | 第83页 |
| 5.5.2 不同底物对反应的影响 | 第83-84页 |
| 5.5.3 反应机理推测 | 第84-85页 |
| 5.6 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 附第6章 2-苯甲酰4喹唑啉酮的合成 | 第88-99页 |
| 6.1 研究背景 | 第88页 |
| 6.2 研究现状 | 第88-92页 |
| 6.2.1 以邻硝基苯甲酰胺衍生物为底物合成法 | 第88-89页 |
| 6.2.2 以邻氨基苯甲酰胺及其衍生物为底物合成法 | 第89-90页 |
| 6.2.3 以靛红酸酐为底物合成法 | 第90-91页 |
| 6.2.4 以邻卤苯甲酸及其衍生物衍生物为底物合成法 | 第91-92页 |
| 6.3 课题提出 | 第92页 |
| 6.4 实验内容 | 第92-93页 |
| 6.4.1 仪器和试剂 | 第92页 |
| 6.4.2 2-苯甲酰4喹唑啉酮的合成方法 | 第92-93页 |
| 6.5 结果与讨论 | 第93-95页 |
| 6.5.1 实验条件的优化 | 第93页 |
| 6.5.2 不同底物对反应的影响 | 第93-95页 |
| 6.5.3 反应机理推测 | 第95页 |
| 6.6 本章小结 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-146页 |
