| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 化合物结构式及编号 | 第8-11页 |
| 1.前言 | 第11-30页 |
| 1.1 并噻吩在有机功能材料中的应用 | 第11-14页 |
| 1.1.1 并噻吩在有机场效应晶体管(OFET)中的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.2 并噻吩在有机太阳能电池(OSCs)中的应用 | 第13-14页 |
| 1.1.3 小结 | 第14页 |
| 1.2 典型的并噻吩化合物的合成 | 第14-26页 |
| 1.2.1 并三噻吩化合物的合成 | 第15-21页 |
| 1.2.2 并七噻吩的制备 | 第21-25页 |
| 1.2.3 方法小结 | 第25-26页 |
| 1.3 课题由来及研究思路 | 第26-28页 |
| 1.3.1 课题由来 | 第26-27页 |
| 1.3.2 课题内容及研究思路 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 2.二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩的合成方法改进 | 第30-44页 |
| 2.1 合成路线设计 | 第30-31页 |
| 2.2 合成步骤 | 第31-41页 |
| 2.2.1 主要药品及测试仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 4,4'-二溴-2,2',5,5'-四(三甲基硅基)-3,3'-二噻吩二硫化物(2)的制备 | 第31-35页 |
| 2.2.3 4-溴-2,5-二(三甲基硅基)-3,3'-二噻吩硫醚(3)的制备 | 第35-38页 |
| 2.2.4 5,7-二(三甲基硅基)二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩(4)的制备 | 第38-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 2.3.1 实验部分讨论 | 第41-42页 |
| 2.3.2 化合物 2, 3, 4 的晶体结构讨论 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 3.直线型并七噻吩、牛角型并七噻吩化合物制备 | 第44-67页 |
| 3.1 合成路线设计 | 第44-45页 |
| 3.1.1 两种并七元噻吩的合成路线 | 第44-45页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第45页 |
| 3.2 合成步骤 | 第45-64页 |
| 3.2.0 主要药品及测试仪器 | 第45页 |
| 3.2.1 2-溴-5,7-二三甲基硅基二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩(5)的合成 | 第45-48页 |
| 3.2.2 3-溴-5,7-二三甲基硅基二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩(6)的合成 | 第48-51页 |
| 3.2.3 3,3'-二溴-5,5',7,7'-四(三甲基硅基)-2,2'-联-二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩(7)的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.4 线型并七噻吩HT-1 的合成 | 第54-58页 |
| 3.2.5 5,5',7,7'-四(三甲基硅基)-3,2'-联-二噻吩并[3,2-b:3',4'-d]噻吩(8)的制备 | 第58-60页 |
| 3.2.6 牛角型并七噻吩HT-2 的合成 | 第60-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 3.3.1 合成部分讨论 | 第64页 |
| 3.3.2 化合物5和HT-2 的晶体性质讨论 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 4.并环三噻吩 4，HT-1 和HT-2 的光电性质研究 | 第67-75页 |
| 4.1 紫外可见吸收光谱和荧光光谱的测定及分析 | 第67-71页 |
| 4.1.1 主要测试仪器及试剂 | 第67页 |
| 4.1.2 紫外可见吸收光谱实验准备及测试分析 | 第67-68页 |
| 4.1.3 荧光光谱实验准备及测试分析 | 第68-70页 |
| 4.1.4 七元噻吩HT-1 的荧光量子产率的测试分析 | 第70-71页 |
| 4.2 对HT-1,HT-2 电化学性质测试 | 第71-73页 |
| 4.2.1 电化学测试工作准备 | 第71-72页 |
| 4.2.2 电化学测试过程 | 第72-73页 |
| 4.2.3 测试结果与讨论 | 第73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 5.课题不足与展望 | 第75-78页 |
| 5.1 主要研究结论与不足 | 第75-76页 |
| 5.2 展望 | 第76-78页 |
| 附录A 新结构化合物的NMR和HRMS | 第78-92页 |
| 附录B 晶体数据 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
