摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-29页 |
1.1 微胶囊技术 | 第11-20页 |
1.1.1 微胶囊技术概况 | 第11-12页 |
1.1.2 微胶囊的组成 | 第12-14页 |
1.1.3 微胶囊传统制备方法 | 第14-18页 |
1.1.4 微胶囊化的目的及意义 | 第18-20页 |
1.2 多重乳状液微囊化技术 | 第20-25页 |
1.2.1 多重乳状液简介 | 第20-21页 |
1.2.2 多重乳状液稳定性 | 第21-23页 |
1.2.3 多重乳状液在微胶囊领域的应用 | 第23-25页 |
1.3 多重乳状液微囊化研究进展 | 第25-27页 |
1.3.1 微生物的微胶囊化 | 第25-26页 |
1.3.2 微胶囊化联合用药 | 第26-27页 |
1.4 本章小结 | 第27-29页 |
2 W_1/O/W_2型乳状液稳定性及溶剂扩散形成微胶囊 | 第29-44页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 实验部分 | 第29-32页 |
2.2.1 实验材料及试剂 | 第29页 |
2.2.2 实验设备及仪器 | 第29-30页 |
2.2.3 多重乳液制备方法 | 第30-31页 |
2.2.4 固化形成微胶囊 | 第31页 |
2.2.5 衡量多重乳液稳定性 | 第31-32页 |
2.2.6 制备工艺的单因素考察 | 第32页 |
2.2.7 多重乳液成球行为表征 | 第32页 |
2.2.8 微胶囊的形貌及结构 | 第32页 |
2.3 分析讨论 | 第32-42页 |
2.3.1 乳液稳定性分析 | 第32-33页 |
2.3.2 温度对ESI的影响 | 第33-34页 |
2.3.3 二次乳化转速对ESI的影响 | 第34-35页 |
2.3.4 W_1/O与W_2体积比对ESI的影响 | 第35-36页 |
2.3.5 乳化剂浓度对乳液稳定性的影响 | 第36-38页 |
2.3.6 制乳时间对乳液稳定性的影响 | 第38-39页 |
2.3.7 载体PCL含量对乳液稳定性的影响 | 第39-40页 |
2.3.8 乳液固化过程分析 | 第40-41页 |
2.3.9 微胶囊形貌分析 | 第41-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-44页 |
3 细菌微胶囊的制备与表征 | 第44-61页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-49页 |
3.2.1 实验材料及试剂 | 第44-45页 |
3.2.2 实验设备及仪器 | 第45页 |
3.2.3 酵母菌微胶囊制备方法 | 第45-46页 |
3.2.4 细菌包埋的观察 | 第46页 |
3.2.5 酵母菌包埋率测定 | 第46-48页 |
3.2.6 微胶囊形貌及结构观察 | 第48-49页 |
3.3 分析讨论 | 第49-59页 |
3.3.1 包菌验证 | 第49页 |
3.3.2 微胶囊形貌分析 | 第49-50页 |
3.3.3 搅拌速度的影响 | 第50-53页 |
3.3.4 制乳时间的影响 | 第53-55页 |
3.3.5 PVA浓度的影响 | 第55-56页 |
3.3.6 Span 80用量的影响 | 第56-58页 |
3.3.7 PCL用量的影响 | 第58-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-61页 |
4 W_1/O/W_2型乳液扩散法制备双载微胶囊的制备与分析 | 第61-78页 |
4.1 引言 | 第61页 |
4.2 实验部分 | 第61-67页 |
4.2.1 实验材料 | 第61-62页 |
4.2.2 实验设备及仪器 | 第62页 |
4.2.3 实验方法和操作条件 | 第62-63页 |
4.2.4 载微胶囊乳液的OM观察 | 第63页 |
4.2.5 PCL载微胶囊的包埋率测量 | 第63-66页 |
4.2.6 微胶囊的药物释放特性测定 | 第66-67页 |
4.2.7 SEM观察双载微胶囊的表面形貌 | 第67页 |
4.2.8 多重乳状液乳滴与PCL双载微胶囊粒径的测量 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-76页 |
4.3.1 油相选择影响 | 第67-69页 |
4.3.2 乳化剂HLB值影响 | 第69-70页 |
4.3.3 乳化剂浓度影响 | 第70-71页 |
4.3.4 二次乳化转速影响 | 第71-73页 |
4.3.5 壁材用量影响 | 第73-75页 |
4.3.6 内水相含量影响 | 第75-76页 |
4.4 本章小结 | 第76-78页 |
结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-88页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |