| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文章综述 | 第8-31页 |
| 1.1 胺化反应的发展 | 第8-22页 |
| 1.1.1 第一阶段 | 第8-9页 |
| 1.1.2 第二阶段—螯合型双齿膦配体 | 第9-14页 |
| 1.1.3 第三阶段 | 第14-22页 |
| 1.2 钯催化的胺化反应在杂环合成中的应用 | 第22-26页 |
| 1.3 钯催化的多卤代物选择性胺化 | 第26-29页 |
| 1.4 小结与本论文研究思路 | 第29-31页 |
| 第二章 钯催化下多卤代吡啶化合物的选择性胺化反应研究 | 第31-43页 |
| 2.1 模板反应的建立及反应条件的优化 | 第31-34页 |
| 2.1.1 配体的选择 | 第31-32页 |
| 2.1.2 钯源的选择 | 第32-33页 |
| 2.1.3 碱的选择 | 第33页 |
| 2.1.4 溶剂的选择 | 第33-34页 |
| 2.1.5 对反应条件的小结 | 第34页 |
| 2.2 底物的拓展 | 第34-41页 |
| 2.2.1 多卤代吡啶的拓展及结果讨论 | 第34-37页 |
| 2.2.2 胺的拓展及结果讨论 | 第37-40页 |
| 2.2.3 对底物拓展的小结 | 第40-41页 |
| 2.3 多卤代吡啶氮氧化物的选择性胺化探究 | 第41-43页 |
| 2.3.1 钯催化的方法尝试 | 第41-42页 |
| 2.3.2 对钯催化的方法尝试的小结 | 第42-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-51页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第43-45页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 试剂来源及规格 | 第43-45页 |
| 3.1.3 常用试剂的处理 | 第45页 |
| 3.2 实验操作 | 第45-46页 |
| 3.2.1 催化反应实验 | 第45-46页 |
| 3.2.2 氮氧化物的制备 | 第46页 |
| 3.2.3 氮氧化物的催化反应后处理 | 第46页 |
| 3.3 产物表征 | 第46-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |