| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 分子印迹聚合物的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 分子印迹技术的发展历史 | 第15页 |
| 1.2.2 分子印迹技术的原理和印迹过程 | 第15-17页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的制备 | 第17-20页 |
| 1.3.1 本体聚合 | 第18页 |
| 1.3.2 原位聚合 | 第18页 |
| 1.3.3 沉淀聚合 | 第18-19页 |
| 1.3.4 悬浮聚合法 | 第19页 |
| 1.3.5 溶胀聚合法 | 第19-20页 |
| 1.3.6 表面印迹法 | 第20页 |
| 1.4 分子印迹聚合物的应用 | 第20-24页 |
| 1.4.1 色谱分离 | 第21页 |
| 1.4.2 固相萃取 | 第21-22页 |
| 1.4.3 免疫分析 | 第22页 |
| 1.4.4 模拟酶催化 | 第22-23页 |
| 1.4.5 药物释放 | 第23-24页 |
| 1.4.6 化学传感器和生物传感器 | 第24页 |
| 1.5 论文的指导思想及研究内容 | 第24-27页 |
| 1.5.1 论文的指导思想及意义 | 第24-25页 |
| 1.5.2 论文的研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 Poly(AA-co-BA-co-WD-20)分子印迹传感器对盐酸普鲁卡因的电化学研究 | 第27-44页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 poly(AA-co-BA-co-WD-20)分子印迹聚合物膜及其修饰电极的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 聚合物膜性能的表征 | 第30-31页 |
| 2.2.4 电化学性能的检测 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-42页 |
| 2.3.1 聚合物吸水率和小分子率 | 第31-32页 |
| 2.3.2 聚合物红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 2.3.3 聚合物单体比例对印迹效果的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.4 不同洗脱液对洗脱效果的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.5 聚合物溶液和模板分子体积比对印迹效果的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.6 培养液磷酸盐缓冲液浓度及培养时间对电化学检测的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.7 不同pH值的缓冲溶液对印迹传感器电化学测试的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.8 伏安测定 | 第38-40页 |
| 2.3.9 重现性和稳定性 | 第40页 |
| 2.3.10 抗干扰 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 硅氧烷类外交联剂分子印迹传感器对邻苯二酚的电化学研究 | 第44-62页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 丙烯酸酯类共聚物的制备及印迹聚合物电化学传感器的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3 电化学性能的检测 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-60页 |
| 3.3.1 聚合物交联固化的红外光谱分析 | 第47-48页 |
| 3.3.2 功能单体及交联剂比例用量等对聚合膜吸水率和小分子率的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.3 功能单体种类及用量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.4 硅氧烷类交联剂种类及用量的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.5 聚合物与模板分子体积比对印迹效果的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.6 不同洗脱液对模板分子洗脱效果的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.7 不同pH值培养液对邻苯二酚印迹效果的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.8 DPV扫描底液pH值及培养液中缓冲液浓度对印迹效果的影响 | 第56页 |
| 3.3.9 伏安测定 | 第56-57页 |
| 3.3.10 抗干扰 | 第57-58页 |
| 3.3.11 重现性和稳定性 | 第58-59页 |
| 3.3.12 传感器的实际应用 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
