| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 实验研究 | 第9-23页 |
| 一、实验材料 | 第9-11页 |
| (一) 主要仪器 | 第9页 |
| (二) 主要试剂 | 第9-11页 |
| 二、主要溶液的配制方法 | 第11-12页 |
| (一) DEPC水的配制 | 第11页 |
| (二) 无RNA酶水的配制 | 第11页 |
| (三) RPMI-1640培养基配制 | 第11页 |
| (四) 冻存液配制 | 第11页 |
| (五) 磷酸盐缓冲液(PBS) | 第11页 |
| (六) 无RNA酶75%乙醇的配制 | 第11页 |
| (七) 电泳缓冲液的配制 | 第11-12页 |
| 三、实验方法 | 第12-19页 |
| (一) NOD/SCID小鼠 | 第12页 |
| (二) HL-60细胞培养 | 第12页 |
| (三) 细胞的冻存 | 第12页 |
| (四) 细胞复苏 | 第12页 |
| (五) 细胞浓度调整 | 第12-13页 |
| (六) 斑蝥素的配制及应用 | 第13页 |
| (七) NOD/SCID小鼠预处理及造模 | 第13页 |
| (八) 一般情况记录 | 第13页 |
| (九) 骨髓涂片 | 第13页 |
| (十) 病理 | 第13-14页 |
| (十一) 外周血常规 | 第14页 |
| (十二) 骨髓单个核细胞的收集 | 第14页 |
| (十三) 细胞总RNA的提取 | 第14页 |
| (十四) 总RNA的测定 | 第14-15页 |
| (十五) RT-PCR一步法反应 | 第15-16页 |
| (十六) 细胞总DNA提取 | 第16页 |
| (十七) DNA修饰 | 第16-18页 |
| (十八) DNA扩增 | 第18页 |
| (十九) DNA电泳 | 第18-19页 |
| 四、统计方法 | 第19页 |
| 五、实验结果 | 第19-23页 |
| (一) 造模后小鼠的一般情况及生存时间 | 第19-20页 |
| (二) 病理结果 | 第20-21页 |
| (三) 造模后各组小鼠外周血常规统计结果 | 第21-22页 |
| (四) RT-PCR半定量检测HTERT MRNA表达情况 | 第22页 |
| (五) MSP法检测HTERT启动子甲基化 | 第22-23页 |
| 讨论 | 第23-34页 |
| 一、NOD/SCID小鼠 | 第23-25页 |
| (一) NOD/SCID小鼠的来源 | 第23-24页 |
| (二) SCID小鼠-人白血病模型的建立 | 第24页 |
| (三) SCID-人白血病模型的应用 | 第24-25页 |
| 二、端粒酶、端粒酶逆转录酶 | 第25-28页 |
| (一) 端粒 | 第25页 |
| (二) 端粒酶 | 第25页 |
| (三) HTERT基因的结构特点和意义 | 第25-26页 |
| (四) DNA甲基化与去甲基化 | 第26页 |
| (五) DNA甲基化与白血病 | 第26-27页 |
| (六) HTERT的甲基化调节 | 第27-28页 |
| (七) 端粒酶在白血病细胞中的表达 | 第28页 |
| 三、中医药对白血病的研究现状 | 第28-30页 |
| (一) 临床治疗方面 | 第28-29页 |
| (二) 实验研究 | 第29-30页 |
| 四、斑蝥素对恶性肿瘤的干预作用 | 第30-31页 |
| (一) 诱导肿瘤细胞凋亡 | 第30-31页 |
| (二) 抗肿瘤细胞的侵袭和转移 | 第31页 |
| (三) 逆转多药耐药 | 第31页 |
| (四) 直接作用于肿瘤干、祖细胞 | 第31页 |
| 五、实验结果及分析 | 第31-34页 |
| 结语 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 综述 | 第40-48页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 论文著作 | 第49-52页 |
| 中文详细摘要 | 第52-57页 |