摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第15-28页 |
1.1 引言 | 第15-16页 |
1.2 微藻的分类 | 第16-17页 |
1.2.1线粒体基因组与分子分类 | 第16页 |
1.2.2 叶绿体基因姐与分子分类 | 第16页 |
1.2.3 核基因组与分子分类 | 第16-17页 |
1.3 cDNA文库的构建 | 第17-18页 |
1.4 醜基辅酶A结合蛋白(AGBP) | 第18-26页 |
1.4.1 植物醜基辅酶A蛋白 | 第20-23页 |
1.4.2 在植物生长中的拟南芥醜基辅酶A结合蛋白 | 第23-24页 |
1.4.3 拟南芥acyl-GoA-bitiding蛋白质在胁迫下反应 | 第24-25页 |
1.4.4 拟南芥醜基辅酶A结合蛋白在脂质代谢的作用 | 第25-26页 |
1.4.5 结论和观点 | 第26页 |
1.5 本研巧的目的和意义 | 第26-28页 |
2 极端盐巧环巧特殊巧藻资源的分离鉴定解祈 | 第28-43页 |
2.1 实验材料 | 第28页 |
2.2 实验方法 | 第28-30页 |
2.2.1 形态学观察 | 第28-29页 |
2.2.2 DNA提取和PCR | 第29页 |
2.2.3 序列分析 | 第29页 |
2.2.4 抗性分析 | 第29-30页 |
2.2.5 不同浓度化HC0_3微藻长势、干重和叶绿素a测定 | 第30页 |
2.3 结果与分析 | 第30-40页 |
2.3.1 极端盐碱藻的形态描述 | 第30-35页 |
2.3.2 18S rRNA系统进化分析 | 第35-37页 |
2.3.3 极端盐碱±壤藻类抗逆特性分析 | 第37-39页 |
2.3.4 NaHCO_3胁迫下共球藻纲的2个藻生物量特性分析 | 第39-40页 |
2.4 讨论 | 第40-41页 |
2.4.1 极端盐碱微藻的鉴定 | 第40-41页 |
2.4.2 2个极端耐NaHGO_3藻的发现 | 第41页 |
2.5 本章小结 | 第41-43页 |
3 耐盐碱小巧巧全长cDNA文库构建及財NaHCO_3基因筛选 | 第43-58页 |
3.1实验材料 | 第43-44页 |
3.2实验方法 | 第44-51页 |
3.2.1小球藻全长cDNA文库构建 | 第44-49页 |
3.2.2抗逆转基因酵母筛选和耐盐碱基因的获得 | 第49-51页 |
3.2.3序列分析 | 第51页 |
3.3 结果 | 第51-56页 |
3.3.1 cDNA文库的鉴定 | 第51-53页 |
3.3.2 抗逆基因筛选和分析 | 第53-56页 |
3.4讨论 | 第56-57页 |
3.5本章小结 | 第57-58页 |
4 耐盐碱小球藻ACBP基因的抗逆机制研究 | 第58-79页 |
4.1 材料和方法 | 第58-65页 |
4.1.1 基因的获得和分析 | 第58页 |
4.1.2 转基因酵母抗逆性分析 | 第58页 |
4.1.3 ChACBP的表达分析 | 第58-60页 |
4.1.4 ChACBP在真核细胞中的定位 | 第60-61页 |
4.1.5 ChACBP过表达植株的制备 | 第61页 |
4.1.6 过表达植株的非生物胁迫耐受性分析 | 第61-62页 |
4.1.7 电导率分析 | 第62页 |
4.1.8 ChACBP重姐蛋白纯化和结合磯脂实验 | 第62-65页 |
4.2结果 | 第65-77页 |
4.2.1 ChACBP 基因恃性 | 第65-66页 |
4.2.2 过表达ChACBP基因酵母提高多种非生物胁迫耐受性 | 第66-67页 |
4.2.3 ChACBP受多个非生物胁迫诱导表达 | 第67-68页 |
4.2.4 耐盐碱小球藻ACBP定位于细胞质 | 第68-69页 |
4.2.5 ChACBP过表达转基因拟南芥制备 | 第69-70页 |
4.2.6 过表达ChACBP能提高植株耐受多种非生物胁迫能力 | 第70-75页 |
4.2.7 ChACBP重姐蛋白在体外与磯脂酷胆碱(PC)结合 | 第75-77页 |
4.3讨论 | 第77-78页 |
4.3.1 ChACBP的克隆及生物信息学分析 | 第77页 |
4.3.2 ChACBP在不同非生物胁迫的抗逆恃性 | 第77-78页 |
4.4本章小结 | 第78-79页 |
结论 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-93页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |