| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 氟硼吡咯类（BODIPY）荧光染料概述 | 第9-15页 |
| 1.2.1 BODIPY荧光染料甲基、苯基取代衍生物 | 第10页 |
| 1.2.2 BODIPY荧光染料合成方法 | 第10-12页 |
| 1.2.3 长吸收BODIPY光敏剂 | 第12-13页 |
| 1.2.4 苯烯基/联苯烯基BODIPY类光敏剂 | 第13-15页 |
| 1.3 单线态氧（~1O_2）和超氧负离子(O_2~(·-)) | 第15-19页 |
| 1.3.1 光敏化分子氧中的能量转换过程 | 第15-16页 |
| 1.3.2 分子氧猝灭单重态 | 第16-18页 |
| 1.3.3 分子氧猝灭三重态 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文主要设计思想 | 第19-20页 |
| 第二章 光敏剂的合成 | 第20-26页 |
| 2.1 合成原料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 光敏剂的合成方法与表征 | 第21-25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 基于单线态氧机理的光催化性能探究 | 第26-40页 |
| 3.1 概述 | 第26-27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 3.2.1 测试所用试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 3.2.2 光敏剂分子的光谱测试方法 | 第28页 |
| 3.2.3 光敏剂单线态氧产率的测定 | 第28-29页 |
| 3.2.4 光敏剂氧化还原电位的测定 | 第29页 |
| 3.2.5 光诱导电荷转移（PET）吉布斯自由能△G0的计算 | 第29-30页 |
| 3.2.6 氟硼吡咯类光敏剂在水性溶剂中光催化 1, 5-二羟基萘(1, 5-DHN) | 第30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 3.3.1 氟硼吡咯类光敏剂的紫外吸收谱图 | 第30-31页 |
| 3.3.2 氟硼吡咯类光敏剂的荧光发射谱图 | 第31-33页 |
| 3.3.3 氟硼吡咯类光敏剂的电化学性质 | 第33-34页 |
| 3.3.4 氟硼吡咯类光敏剂的单线态氧产率 | 第34-35页 |
| 3.3.5 氟硼吡咯类光敏剂的光催化性能 | 第35-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 基于超氧负离子机理的光催化性能探究 | 第40-58页 |
| 4.1 概述 | 第40-41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 4.2.1 测试所用试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 4.2.2 光敏剂分子的光谱测试方法 | 第42页 |
| 4.2.3 光敏剂单线态氧产率的测定 | 第42页 |
| 4.2.4 光敏剂氧化还原电位的测定 | 第42-43页 |
| 4.2.5 氟硼吡咯光敏剂光催化 1, 4-二氢吡啶（1,4-DHP） | 第43-44页 |
| 4.2.6 氟硼吡咯类光敏剂光催化体系中H_2O2的检测 | 第44页 |
| 4.2.7 前线轨道理论计算 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 4.3.1 氟硼吡咯类光敏剂的紫外吸收谱图 | 第44-47页 |
| 4.3.2 氟硼吡咯类光敏剂的荧光发射谱图 | 第47-48页 |
| 4.3.3 氟硼吡咯类光敏剂的电化学性质 | 第48-49页 |
| 4.3.4 氟硼吡咯类光敏剂的单线态氧产率 | 第49-50页 |
| 4.3.5 前线轨道理论计算 | 第50-51页 |
| 4.3.6 氟硼吡咯类光敏剂的光催化性能 | 第51-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 结论与建议 | 第58-60页 |
| 论文的新颖之处 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 主要光敏剂质谱与核磁谱图 | 第70-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
