| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1. 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 肝硬化脾功能亢进的概述 | 第10-12页 |
| 1.2 肝硬化脾亢并发外周血细胞减少的原因研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 造血功能障碍 | 第12-13页 |
| 1.2.2 细胞吞噬破坏作用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 免疫功能紊乱 | 第14页 |
| 1.2.4 脾脏的过分阻留 | 第14-15页 |
| 1.3 趋化因子及趋化因子受体的概述 | 第15-16页 |
| 1.4 趋化轴CXCL12-CXCR4/CXCR7的概述 | 第16-19页 |
| 1.4.1 趋化轴CXCL12-CXCR4/CXCR7与组织纤维化的关系 | 第17-19页 |
| 1.5 本文的研究意义 | 第19-20页 |
| 1.6 技术路线 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验试剂 | 第22-24页 |
| 2.3.1 肝硬化脾亢模型所需试剂 | 第22页 |
| 2.3.2 HE染色试剂 | 第22页 |
| 2.3.3 Masson三色法试剂 | 第22-23页 |
| 2.3.4 免疫组化试剂 | 第23页 |
| 2.3.5 Western blot试剂 | 第23-24页 |
| 2.3.6 RT-PCR试剂 | 第24页 |
| 2.4 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.4.1 肝硬化脾亢模型的建立 | 第24页 |
| 2.4.2 标本的采集与处理 | 第24-25页 |
| 2.4.3 HE常规染色检测 | 第25-26页 |
| 2.4.4 Masson三色法检测 | 第26-27页 |
| 2.4.5 免疫组织化学法检测 | 第27-29页 |
| 2.4.6 Western blot检测 | 第29-31页 |
| 2.4.7 RT-PCR检测 | 第31-33页 |
| 2.4.8 荧光定量PCR反应 | 第33页 |
| 2.4.9 数据处理 | 第33页 |
| 2.5 统计学方法 | 第33-34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-44页 |
| 3.1 动物模型行为表现 | 第34页 |
| 3.2 肝脾外观形态变化 | 第34-35页 |
| 3.3 肝脏病理形态学变化 | 第35-37页 |
| 3.4 脾脏病理形态学变化 | 第37-38页 |
| 3.5 部分肝功能生化指标变化 | 第38页 |
| 3.6 外周血细胞数量变化 | 第38-39页 |
| 3.7 脾指数、脾横径及脾长径的变化 | 第39页 |
| 3.8 免疫组化法检测结果 | 第39-41页 |
| 3.9 蛋白印迹检测结果 | 第41-42页 |
| 3.10 实时荧光定量PCR检测结果 | 第42-43页 |
| 3.11 CXCL12、CXCR4、CXCR7三者之间的相关性 | 第43页 |
| 3.12 CXCL12、CXCR4、CXCR7与脾脏胶原纤维面积的相关性 | 第43-44页 |
| 4. 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 肝硬化脾亢的治疗现状 | 第44页 |
| 4.2 构建肝硬化脾亢模型的方法 | 第44-46页 |
| 4.3 趋化轴CXCL12-CXCR4/CXCR7在脾脏组织中的表达与意义 | 第46-49页 |
| 5. 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 缩写对照表 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
