| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 酰胺类化合物合成吲哚酮 | 第9-20页 |
| 1.2.1 烯酰胺与不同的烷烃合成吲哚酮 | 第10-15页 |
| 1.2.2 不同过渡金属催化炔酰胺合成吲哚酮 | 第15-17页 |
| 1.2.3 其他酰胺类化合物合成吲哚酮 | 第17-20页 |
| 1.3 总结和展望 | 第20-22页 |
| 第2章 光催化烯酰胺双官能团化反应 | 第22-43页 |
| 2.1 前言 | 第22-24页 |
| 2.2 实验 | 第24-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第24-26页 |
| 2.2.2 典型实验操作 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 光催化N-甲基N-苯基甲基丙烯酰胺环化反应条件的优化 | 第27-29页 |
| 2.3.2 N-甲基N-苯基甲基丙烯酰胺环化反应底物的适应范围 | 第29-32页 |
| 2.3.3 N-甲基N-苯基甲基丙烯酰胺与不同溶剂的反应 | 第32-34页 |
| 2.3.4 光催化N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺环化反应机理验证 | 第34-35页 |
| 2.3.5 光催化N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺环化反应可能机理 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36页 |
| 2.5 结构与表征 | 第36-43页 |
| 第三章 钯催化炔酰胺双官能团化反应 | 第43-68页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验 | 第44-49页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第44-47页 |
| 3.2.2 典型实验操作 | 第47-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.3.1 钯催化炔酰胺的反应条件优化 | 第49-51页 |
| 3.3.2 钯催化炔酰胺反应底物的适应范围 | 第51-56页 |
| 3.3.3 钯催化炔酰胺其他芳基偶氮盐的环化反应 | 第56-58页 |
| 3.3.4 钯催化炔酰胺与苯胺一步合成吲哚酮的环化反应 | 第58页 |
| 3.3.5 钯催化炔酰胺环化反应的机理验证 | 第58-59页 |
| 3.3.6 钯催化炔酰胺环化反应可能机理 | 第59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 3.5 化合物的结构表征 | 第60-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 附录B 专业术语缩写对照表 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
