| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| INTRODUCTIO | 第14-18页 |
| MATERIALS AND METHODS | 第18-29页 |
| 2.1 Materials | 第18-20页 |
| 2.2 Methods | 第20-28页 |
| 2.2.1 Preparation of Carcinogen | 第20页 |
| 2.2.2 Animal and inducing colon cancer | 第20-21页 |
| 2.2.3 Design of experiment | 第21页 |
| 2.2.4 L. acidophillus Strain, Culture of Bacteria , and Suspensions | 第21-22页 |
| 2.2.5 Microbial community analyses: | 第22-27页 |
| 2.2.5.1 Stool Deoxyribonucleic acid (DNA) extraction | 第22页 |
| 2.2.5.2 Polymerase chain reaction (PCR) amplification | 第22-23页 |
| 2.2.5.3 Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis | 第23-24页 |
| 2.2.5.4 DGGE gel staining and viewing | 第24页 |
| 2.2.5.5 Sequence analysis: | 第24-27页 |
| 2.2.5.5.1 Cloning and sequencing | 第25-26页 |
| 2.2.5.5.2 Preparation Nova blue | 第26页 |
| 2.2.5.5.3 TRANSFORMATION | 第26-27页 |
| 2.2.5.5.4 Plasmid Extraction | 第27页 |
| 2.2.6 Measurement b-glucuronidase activity | 第27-28页 |
| 2.2.7 Histology analysis | 第28页 |
| 2.3. Statistics | 第28-29页 |
| THE RESULT | 第29-45页 |
| 3.1 PCR amplification before start given Carcinogen | 第29页 |
| 3.2 DGGE result before given carcinogen: | 第29-34页 |
| 3.3 Body weight and the survival of rats in all groups | 第34-38页 |
| 3.5 Histologoical test | 第38页 |
| 3.6 Analysis of β-glucuronidase activity | 第38-39页 |
| 3.7 PCR result after given carcinogen | 第39-40页 |
| 3.8 DGGE result after 32 weeks in all groups | 第40-45页 |
| DISCUSSION | 第45-49页 |
| Conclusion | 第49-50页 |
| REFERENCE | 第50-56页 |
| LITERATURE REVIEW | 第56-68页 |
| 6.1 Cancer | 第56页 |
| 6.2 Colorectal Cancer | 第56-57页 |
| 6.3 Risk factors for CRC | 第57-58页 |
| 6.4 Probiotics | 第58-59页 |
| 6.5 Gut microbiota and cancer | 第59-64页 |
| REFERENCE | 第64-68页 |
| ACKNOWLEDGEMENT | 第68-69页 |
