| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| 1 基因治疗的概述 | 第12-13页 |
| 2 基因传递途径的主要屏障 | 第13-14页 |
| 3 基因载体 | 第14-19页 |
| 4 壳聚糖非病毒载体 | 第19-27页 |
| 4.1 壳聚糖及其理化性质 | 第19-20页 |
| 4.2 壳聚糖衍生物的研究发展 | 第20-21页 |
| 4.3 壳聚糖/DNA复合物转染效率的影响因素 | 第21-26页 |
| 4.4 壳聚糖衍生物用作非病毒载体 | 第26-27页 |
| 5 论文工作的提出 | 第27-29页 |
| 第二章 (聚)精氨酸改性壳聚糖的制备和性质研究 | 第29-41页 |
| 1 实验部分 | 第29-31页 |
| 1.1 主要试剂、材料及仪器 | 第29-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.1 精氨酸修饰壳聚糖(CS-Arg、CS-5Arg)的合成及表征 | 第31页 |
| 2.2 CS-Arg、CS-5Arg的缓冲能力研究 | 第31-32页 |
| 2.3 制备CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子 | 第32-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-39页 |
| 3.1 CS-Arg、CS-5Arg的合成及表征 | 第35页 |
| 3.2 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的缓冲能力研究 | 第35-36页 |
| 3.3 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的形貌表征 | 第36-37页 |
| 3.4 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子Zeta电位的测定 | 第37-38页 |
| 3.5 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子凝胶阻滞研究 | 第38-39页 |
| 3.6 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的DNase I保护实验 | 第39页 |
| 4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 (聚)精氨酸改性壳聚糖载体的基因传递效率的研究 | 第41-50页 |
| 1 实验部分 | 第41-42页 |
| 1.1 主要试剂、材料及仪器 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| 2.1 细胞毒性评价 | 第43页 |
| 2.2 细胞内吞 | 第43页 |
| 2.3 体外转染效率的研究 | 第43-44页 |
| 2.4 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的细胞示踪 | 第44-45页 |
| 2.5 结果分析 | 第45页 |
| 3 实验结果 | 第45-49页 |
| 3.1 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的细胞毒性 | 第45-46页 |
| 3.2 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的细胞内吞 | 第46页 |
| 3.3 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子体内转染 | 第46-48页 |
| 3.4 CS-Arg/pDNA、CS-5Arg/pDNA复合粒子的胞内示踪 | 第48-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-52页 |
| 存在的不足与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
