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基因工程菌全细胞催化制备葡甘低聚糖

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 前言第10-24页
    1.1 立题背景第10-11页
    1.2 葡甘低聚糖第11-16页
        1.2.1 葡甘低聚糖的来源第11页
        1.2.2 葡甘低聚糖的结构、理化性质第11-12页
        1.2.3 葡甘低聚糖的生理功能第12-15页
        1.2.4 葡甘低聚糖的应用第15-16页
    1.3 葡甘低聚糖制备的国内外研究进展第16-22页
        1.3.1 葡甘低聚糖的制备第16-17页
        1.3.2 β-甘露聚糖酶第17-18页
        1.3.3 葡甘低聚糖的分离纯化第18-19页
        1.3.4 葡甘低聚糖的检测第19-21页
        1.3.5 基因工程菌Rossate-pET32a-CH3第21-22页
        1.3.6 全细胞催化第22页
    1.4 本课题研究的目的、意义和研究内容第22-24页
        1.4.1 研究目的和意义第22-23页
        1.4.2 研究内容第23-24页
第二章 全细胞催化制备葡甘低聚糖水解工艺条件研究第24-38页
    2.1 引言第24页
    2.2 材料和设备第24-26页
        2.2.1 试验材料第24-25页
        2.2.2 试剂配制第25-26页
    2.3 试验方法第26-29页
        2.3.1 β-甘露聚糖酶活力的测定第26-27页
        2.3.2 魔芋粉总糖的测定第27页
        2.3.3 魔芋粉水解率的测定第27页
        2.3.4 葡甘低聚糖制备条件优化试验设计第27-29页
    2.4 结果与分析第29-36页
        2.4.1 D-甘露糖标准曲线第29页
        2.4.2 魔芋粉总糖含量测定第29-30页
        2.4.3 魔芋粉酶解的单因素试验第30-32页
        2.4.4 魔芋粉酶解的响应面试验第32-36页
    2.5 讨论第36-38页
第三章 酶解产物的检测第38-44页
    3.1 引言第38页
    3.2 材料和方法第38-39页
        3.2.1 试验材料第38页
        3.2.2 酶解产物的制备第38-39页
        3.2.3 酶解产物的薄层色谱检测分析第39页
        3.2.4 酶解产物的高效液相色谱分析第39页
    3.3 结果与分析第39-41页
        3.3.1 酶解产物的薄层色谱结果第39-40页
        3.3.2 酶解产物的高效液相色谱结果第40-41页
    3.4 讨论第41-44页
第四章 葡甘低聚糖的去除单糖和脱色工艺第44-54页
    4.1 引言第44页
    4.2 材料和方法第44-47页
        4.2.1 试验材料第44-45页
        4.2.3 葡甘低聚糖干粉的制备第45页
        4.2.4 葡甘低聚糖单糖去除第45-46页
        4.2.5 葡甘低聚糖脱色第46-47页
    4.3 结果与分析第47-53页
        4.3.1 葡甘低聚糖单糖去除第47-51页
        4.3.2 葡甘低聚糖脱色第51-53页
    4.5 讨论第53-54页
第五章 结论第54-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-64页
攻读学位期间发表的学术论文目录第64-66页

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