摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略词表 | 第10-17页 |
第一章 前言 | 第17-34页 |
1.1 亮叶蜡梅的植物分类和生物学特性 | 第17-18页 |
1.1.1 亮叶蜡梅的植物分类 | 第17页 |
1.1.2 亮叶蜡梅的生物学特性 | 第17-18页 |
1.2 亮叶蜡梅叶的化学成分研究 | 第18-20页 |
1.2.1 挥发油成分 | 第18页 |
1.2.2 生物碱化合物 | 第18-19页 |
1.2.3 香豆素类化合物 | 第19页 |
1.2.4 黄酮类化合物 | 第19页 |
1.2.5 其他化合物 | 第19-20页 |
1.3 提取物的分离技术及检测方法 | 第20-25页 |
1.3.1 亮叶蜡梅叶的分离技术及检测方法 | 第20页 |
1.3.2 挥发性成分常见的分离技术 | 第20-21页 |
1.3.3 非挥发性成分常见的分离技术 | 第21-24页 |
1.3.4 提取物中成分的鉴定技术 | 第24-25页 |
1.3.5 提取物中成分的含量测定 | 第25页 |
1.4 亮叶蜡梅叶的药理作用 | 第25-27页 |
1.4.1 亮叶蜡梅叶的传统功效 | 第25-26页 |
1.4.2 亮叶蜡梅叶的抗炎功效 | 第26页 |
1.4.3 亮叶蜡梅叶的抗菌抗病毒功效 | 第26-27页 |
1.4.4 亮叶蜡梅叶的减肥降脂功效 | 第27页 |
1.4.5 亮叶蜡梅叶的其他功效 | 第27页 |
1.5 炎症及相关模型 | 第27-32页 |
1.5.1 炎症反应的表现及分类 | 第28页 |
1.5.2 炎症反应的组成 | 第28-30页 |
1.5.3 炎症的治疗 | 第30-31页 |
1.5.4 炎症模型 | 第31-32页 |
1.6 研究内容及意义 | 第32-34页 |
第二章 亮叶蜡梅叶活性成分的提取工艺优化 | 第34-50页 |
2.1 材料与方法 | 第34-39页 |
2.1.1 材料及试剂 | 第34-35页 |
2.1.2 仪器 | 第35页 |
2.1.3 脂氧合酶抑制试验 | 第35-36页 |
2.1.4 标准储备溶液的配制 | 第36页 |
2.1.5 标准品紫外吸收光谱检测 | 第36页 |
2.1.6 四种标准品标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
2.1.7 亮叶蜡梅叶提取方法的正交实验设计 | 第37-38页 |
2.1.8 正交实验数据的主成分分析 | 第38页 |
2.1.9 亮叶蜡梅叶醇提取物提取方法 | 第38页 |
2.1.10 数据分析和制图 | 第38-39页 |
2.2 结果与分析 | 第39-47页 |
2.2.1 不同乙醇浓度提取物对5-LOX酶活性的抑制能力分析 | 第39页 |
2.2.2 HPLC分析检测波长的确定 | 第39-40页 |
2.2.3 四种特征性物质标准品标准曲线的绘制 | 第40-43页 |
2.2.4 提取工艺的正交分析 | 第43-45页 |
2.2.5 提取工艺的主成分分析 | 第45-47页 |
2.3 讨论 | 第47-48页 |
2.4 小结 | 第48-50页 |
第三章 亮叶蜡梅叶提取物成分分析 | 第50-67页 |
3.1 材料与方法 | 第50-53页 |
3.1.1 材料及试剂 | 第50页 |
3.1.2 仪器 | 第50-51页 |
3.1.3 亮叶蜡梅叶提取物的制备 | 第51页 |
3.1.4 UPLC-QTOF-MS/MS分析条件 | 第51页 |
3.1.5 HPLC分析条件 | 第51页 |
3.1.6 线性关系考察 | 第51-52页 |
3.1.7 精密度实验 | 第52页 |
3.1.8 稳定性实验 | 第52页 |
3.1.9 重现性实验 | 第52页 |
3.1.10 加样回收率实验 | 第52页 |
3.1.11 亮叶蜡梅叶提取物典型化合物含量的HPLC分析 | 第52页 |
3.1.12 含量测定补充实验 | 第52-53页 |
3.1.13 亮叶蜡梅叶提取物总黄酮含量的测定 | 第53页 |
3.1.14 数据分析和制图 | 第53页 |
3.2 结果与分析 | 第53-64页 |
3.2.1 亮叶蜡梅叶提取物的UPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第53-59页 |
3.2.2 精密度实验 | 第59-60页 |
3.2.3 稳定性实验 | 第60-61页 |
3.2.4 重现性实验 | 第61-62页 |
3.2.5 加样回收率实验 | 第62-63页 |
3.2.6 亮叶蜡梅提取物中四种特征性物质含量和总黄酮的测定 | 第63页 |
3.2.7 含量测定补充实验 | 第63-64页 |
3.3 讨论 | 第64-66页 |
3.4 小结 | 第66-67页 |
第四章 亮叶蜡梅叶的抗炎活性研究 | 第67-78页 |
4.1 材料与方法 | 第67-70页 |
4.1.1 材料及试剂 | 第67-68页 |
4.1.2 仪器 | 第68页 |
4.1.3 斑马鱼培养和胚胎收集 | 第68页 |
4.1.4 LPS诱导在斑马鱼中的炎症 | 第68-69页 |
4.1.5 存活率分析 | 第69页 |
4.1.6 细胞迁移计数和拍照 | 第69-70页 |
4.1.7 Q-PCR分析 | 第70页 |
4.1.8 数据分析和制图 | 第70页 |
4.2 结果与分析 | 第70-76页 |
4.2.1 斑马鱼存活率分析 | 第70-71页 |
4.2.2 炎症细胞的迁移分析 | 第71-75页 |
4.2.3 炎症因子的mRNA表达量分析 | 第75-76页 |
4.3 讨论 | 第76-77页 |
4.4 小结 | 第77-78页 |
第五章 总结与展望 | 第78-80页 |
5.1 总结 | 第78页 |
5.2 展望 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-87页 |
附录 | 第87-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
硕士期间学术成果 | 第90页 |