| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 综述 | 第9-23页 |
| 1.1 1,2,4-噁二唑简介 | 第9页 |
| 1.2 重要的1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 | 第9-14页 |
| 1.2.1 1,2,4-噁二唑在医药领域的应用 | 第9-13页 |
| 1.2.2 1,2,4-噁二唑在材料方面的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 1,2,4-噁二唑的合成方法 | 第14-22页 |
| 1.3.1 O-酰基胺肟的环化[A] | 第14-15页 |
| 1.3.2 N-酰基胺肟中间体的环化[B] | 第15-17页 |
| 1.3.3 胺肟和特定试剂的缩合[C] | 第17-18页 |
| 1.3.4 涉及腈氧化物或氯代醛肟的加成反应[D] | 第18-20页 |
| 1.3.5 噁二唑啉的氧化[E] | 第20页 |
| 1.3.6 α-二肟的重排和脱水[F] | 第20-21页 |
| 1.3.7 芳香醛肟和胺肟的氧化[G] | 第21-22页 |
| 1.4 选题背景及依据 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-30页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 制备芳基胺肟的一般方法 | 第24页 |
| 2.3 制备3-取代-1,2,4-噁二唑的一般方法 | 第24-25页 |
| 2.4 制备3,5-双取代-1,2,4-噁二唑的一般方法 | 第25页 |
| 2.5 化合物结构表征数据 | 第25-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 3.1 底物3-取代-1,2,4-噁二唑的的合成路线设计 | 第30-31页 |
| 3.2 以3-取代-1,2,4-噁二唑为底物制备5位取代化合物的合成路线 | 第31-36页 |
| 3.2.1 反应条件探索 | 第31-32页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第32-34页 |
| 3.2.3 3-取代-1,2,4-噁二唑和3,5-双取代-1,2,4-噁二唑稳定性的考察 | 第34-36页 |
| 3.3 底物适用性的考察 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录A 相关化合物的核磁图 | 第45-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
