| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 绪论 | 第10-16页 |
| 1 选题背景与立题依据 | 第10-12页 |
| 1.1 选题背景 | 第10-11页 |
| 1.2 立题依据 | 第11-12页 |
| 2 固体分散体的概述 | 第12-16页 |
| 2.1 固体分散体的常用载体 | 第13页 |
| 2.2 固体分散体的分类 | 第13-14页 |
| 2.3 固体分散体的制备方法 | 第14-16页 |
| 第一章 缬沙坦紫外分析方法的建立 | 第16-22页 |
| 1 仪器与材料 | 第16页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 材料 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-21页 |
| 2.1 紫外分光光度法含量测定方法的建立 | 第16-21页 |
| 3 讨论与小结 | 第21-22页 |
| 第二章 缬沙坦高效液相分析方法的建立 | 第22-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第22页 |
| 1.1 仪器 | 第22页 |
| 1.2 材料 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-27页 |
| 2.1 高效液相色谱法含量测定方法的建立 | 第22-27页 |
| 2.2 溶出度测定 | 第27页 |
| 3 讨论与小结 | 第27-30页 |
| 第三章 缬沙坦固体分散体的制备及物相鉴别 | 第30-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第30页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试剂 | 第30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-40页 |
| 2.1 单因素考察缬沙坦固体分散体制备工艺与处方组成 | 第30-36页 |
| 2.2 正交设计优化处方工艺 | 第36-38页 |
| 2.3 缬沙坦固体分散体的质量评价 | 第38-40页 |
| 3 讨论与小结 | 第40-42页 |
| 第四章 缬沙坦固体分散体片剂的制备 | 第42-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-50页 |
| 2.1 制剂处方的单因素筛选 | 第42-44页 |
| 2.2 正交设计优化处方 | 第44-46页 |
| 2.3 缬沙坦固体分散体片剂的质量检查 | 第46-50页 |
| 3 讨论与小结 | 第50-52页 |
| 全文总结与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |