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基于苯乙烯氧化制苯甲醛的新型Co3O4@HZSM-5催化剂研究

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
第一章 前言第9-23页
    1.1 苯甲醛概述第9页
    1.2 苯甲醛的合成方法概述第9-15页
        1.2.1 甲苯氯化水解法第9-11页
        1.2.2 甲苯氧化法第11-12页
        1.2.3 苯甲醇直接氧化法第12-13页
        1.2.4 苯甲酸及其酯加氢还原法第13页
        1.2.5 间接电氧化法第13-14页
        1.2.6 生产工艺的优缺点第14-15页
    1.3 苯乙烯氧化法及催化剂概述第15-21页
        1.3.1 苯乙烯氧化法概述第15页
        1.3.2 苯乙烯氧化法催化剂的研究进展第15-19页
        1.3.3 ZSM-5分子筛概述第19-21页
    1.4 本文的研究背景及内容第21-23页
        1.4.1 本文研究背景第21页
        1.4.2 本文研究内容第21-23页
第二章 实验技术第23-28页
    2.1 实验试剂与仪器设备第23-24页
        2.1.1 实验试剂第23-24页
        2.1.2 实验仪器设备第24页
    2.2 催化剂制备第24-25页
        2.2.1 催化剂前驱体Co_3O_4/SiO_2的制备第24-25页
        2.2.2 不同硅源Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备第25页
        2.2.3 不同硅铝比Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备第25页
    2.3 催化剂表征第25-27页
        2.3.1 X射线荧光能谱(X-ray Fluorescene,XRF)第25-26页
        2.3.2 X射线衍射分析(X-ray Diffraction,XRD)第26页
        2.3.3 固体核磁共振波谱仪(~(27)Al MAS-NMR)第26页
        2.3.4 透射电子显微镜分析(Transmission Electron Microscopy, TEM)第26页
        2.3.5 扫描电镜分析(Scanning Electron Microscopy, SEM)第26页
        2.3.6 程序升温脱附分析(Temperature-Progammed Desorption of ammonia,NH3-TPD)第26-27页
    2.4 催化剂的反应评价第27-28页
第三章 Co_3O_4@HZSM-5催化剂的筛选及表征第28-37页
    3.1 催化剂的制备第28-29页
        3.1.1 催化剂前驱体Co_3O_4/SiO_2的制备第28页
        3.1.2 不同硅源Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备第28-29页
        3.1.3 不同硅铝比Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备第29页
    3.2 催化剂的表征第29-33页
        3.2.1 催化剂的XRD表征第29-32页
        3.2.2 催化剂的SEM表征第32-33页
    3.3 催化剂的反应评价第33-36页
        3.3.1 不同硅源制备的催化剂的催化活性第33-35页
        3.3.2 不同硅铝比的催化剂的催化活性第35-36页
    3.4 本章小结第36-37页
第四章 Co_3O_4@HZSM-5催化剂的表征及催化性能评价第37-55页
    4.1 催化剂的表征第37-43页
        4.1.1 催化剂的XRD表征第37-38页
        4.1.2 催化剂的~(27)Al MAS-NMR表征第38-39页
        4.1.3 催化剂的NH_3-TPD分析第39-40页
        4.1.4 催化剂的SEM和EDS表征第40-41页
        4.1.5 催化剂的TEM表征第41-43页
    4.2 催化剂的反应评价第43-50页
        4.2.1 催化剂种类对反应的影响第43-44页
        4.2.2 反应时间对反应的影响第44-45页
        4.2.3 反应温度对反应的影响第45-46页
        4.2.4 反应溶剂对反应的影响第46-47页
        4.2.5 苯乙烯与双氧水的摩尔比对反应的影响第47-48页
        4.2.6 催化剂用量对反应的影响第48-50页
    4.3 催化剂的稳定性测试第50-51页
    4.4 不同催化剂对反应催化效果的对比第51-52页
    4.5 反应机理第52-54页
    4.6 本章小结第54-55页
结论第55-56页
参考文献第56-63页
致谢第63-64页
硕士期间发表的论文第64-65页

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