摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第9-23页 |
1.1 苯甲醛概述 | 第9页 |
1.2 苯甲醛的合成方法概述 | 第9-15页 |
1.2.1 甲苯氯化水解法 | 第9-11页 |
1.2.2 甲苯氧化法 | 第11-12页 |
1.2.3 苯甲醇直接氧化法 | 第12-13页 |
1.2.4 苯甲酸及其酯加氢还原法 | 第13页 |
1.2.5 间接电氧化法 | 第13-14页 |
1.2.6 生产工艺的优缺点 | 第14-15页 |
1.3 苯乙烯氧化法及催化剂概述 | 第15-21页 |
1.3.1 苯乙烯氧化法概述 | 第15页 |
1.3.2 苯乙烯氧化法催化剂的研究进展 | 第15-19页 |
1.3.3 ZSM-5分子筛概述 | 第19-21页 |
1.4 本文的研究背景及内容 | 第21-23页 |
1.4.1 本文研究背景 | 第21页 |
1.4.2 本文研究内容 | 第21-23页 |
第二章 实验技术 | 第23-28页 |
2.1 实验试剂与仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
2.1.2 实验仪器设备 | 第24页 |
2.2 催化剂制备 | 第24-25页 |
2.2.1 催化剂前驱体Co_3O_4/SiO_2的制备 | 第24-25页 |
2.2.2 不同硅源Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备 | 第25页 |
2.2.3 不同硅铝比Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备 | 第25页 |
2.3 催化剂表征 | 第25-27页 |
2.3.1 X射线荧光能谱(X-ray Fluorescene,XRF) | 第25-26页 |
2.3.2 X射线衍射分析(X-ray Diffraction,XRD) | 第26页 |
2.3.3 固体核磁共振波谱仪(~(27)Al MAS-NMR) | 第26页 |
2.3.4 透射电子显微镜分析(Transmission Electron Microscopy, TEM) | 第26页 |
2.3.5 扫描电镜分析(Scanning Electron Microscopy, SEM) | 第26页 |
2.3.6 程序升温脱附分析(Temperature-Progammed Desorption of ammonia,NH3-TPD) | 第26-27页 |
2.4 催化剂的反应评价 | 第27-28页 |
第三章 Co_3O_4@HZSM-5催化剂的筛选及表征 | 第28-37页 |
3.1 催化剂的制备 | 第28-29页 |
3.1.1 催化剂前驱体Co_3O_4/SiO_2的制备 | 第28页 |
3.1.2 不同硅源Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备 | 第28-29页 |
3.1.3 不同硅铝比Co_3O_4@HZSM-5催化剂的制备 | 第29页 |
3.2 催化剂的表征 | 第29-33页 |
3.2.1 催化剂的XRD表征 | 第29-32页 |
3.2.2 催化剂的SEM表征 | 第32-33页 |
3.3 催化剂的反应评价 | 第33-36页 |
3.3.1 不同硅源制备的催化剂的催化活性 | 第33-35页 |
3.3.2 不同硅铝比的催化剂的催化活性 | 第35-36页 |
3.4 本章小结 | 第36-37页 |
第四章 Co_3O_4@HZSM-5催化剂的表征及催化性能评价 | 第37-55页 |
4.1 催化剂的表征 | 第37-43页 |
4.1.1 催化剂的XRD表征 | 第37-38页 |
4.1.2 催化剂的~(27)Al MAS-NMR表征 | 第38-39页 |
4.1.3 催化剂的NH_3-TPD分析 | 第39-40页 |
4.1.4 催化剂的SEM和EDS表征 | 第40-41页 |
4.1.5 催化剂的TEM表征 | 第41-43页 |
4.2 催化剂的反应评价 | 第43-50页 |
4.2.1 催化剂种类对反应的影响 | 第43-44页 |
4.2.2 反应时间对反应的影响 | 第44-45页 |
4.2.3 反应温度对反应的影响 | 第45-46页 |
4.2.4 反应溶剂对反应的影响 | 第46-47页 |
4.2.5 苯乙烯与双氧水的摩尔比对反应的影响 | 第47-48页 |
4.2.6 催化剂用量对反应的影响 | 第48-50页 |
4.3 催化剂的稳定性测试 | 第50-51页 |
4.4 不同催化剂对反应催化效果的对比 | 第51-52页 |
4.5 反应机理 | 第52-54页 |
4.6 本章小结 | 第54-55页 |
结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |