| 缩略词表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸激酶（Protein Tyrosine Kinases, PTKs） | 第13-15页 |
| 1.2 酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine kinase inhibitors，TKI） | 第15-20页 |
| 1. 设计思路 | 第20-24页 |
| 1.1 化合物设计思想 | 第20-21页 |
| 1.2 研究思路和研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3 合成路线设计和选择 | 第22-24页 |
| 2. 目标化合物的合成 | 第24-43页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 中间体的合成 | 第25-28页 |
| 2.2.2 目标化合物的合成 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-32页 |
| 2.4 合成条件讨论 | 第32-36页 |
| 2.4.1 中间体合成条件的选择 | 第32-33页 |
| 2.4.2 目标化合物合成条件的选择 | 第33-35页 |
| 2.4.3 目标化合物胺化取代难易程度的分析 | 第35-36页 |
| 2.5 目标化合物的结构表征（波谱分析） | 第36-43页 |
| 2.5.1 红外光谱（IR） | 第36-38页 |
| 2.5.2 核磁共振氢谱（1HNMR） | 第38-41页 |
| 2.5.3 质谱（MS） | 第41-43页 |
| 3. 体外抗肿瘤生物活性实验 | 第43-54页 |
| 3.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第43-44页 |
| 3.2 方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 培养基配制 | 第44页 |
| 3.2.2 药物浓度梯度配制 | 第44页 |
| 3.2.3 细胞的培养 | 第44页 |
| 3.2.4 细胞生长抑制测定 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 谱图 | 第59-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 综述 | 第85-99页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |