摘要 | 第2-6页 |
Summary | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第13-37页 |
1.1 苹果轮纹病的研究概况 | 第13-18页 |
1.1.1 苹果轮纹病病原菌研究 | 第14页 |
1.1.2 苹果轮纹病的发生与危害 | 第14-15页 |
1.1.3 苹果轮纹病菌的生物学特性及侵染规律 | 第15-17页 |
1.1.4 苹果轮纹病的防控技术 | 第17-18页 |
1.2 寄主与病原菌的互作机制 | 第18-23页 |
1.2.1 病原菌对寄主的致病途径 | 第19-20页 |
1.2.2 寄主对病原菌的抗病途径 | 第20-23页 |
1.3 植物抗病机制研究进展 | 第23-28页 |
1.3.1 植物抗病基因 | 第24页 |
1.3.2 病原菌致病基因 | 第24-25页 |
1.3.3 病程相关蛋白 | 第25-28页 |
1.4 苹果树抗病育种 | 第28-30页 |
1.4.1 苹果抗病育种 | 第28-29页 |
1.4.2 苹果抗轮纹病种质资源的鉴定和评价 | 第29-30页 |
1.5 水杨酸在系统获得抗性研究中的应用 | 第30-34页 |
1.6 转录组学研究 | 第34-36页 |
1.7 选题目的和意义 | 第36-37页 |
第二章 中国主要苹果种质资源对轮纹病的抗性鉴定 | 第37-48页 |
2.1 材料与方法 | 第37-39页 |
2.1.1 材料 | 第37页 |
2.1.2 人工接种方法 | 第37-38页 |
2.1.3 人工接种调查与抗病性评价 | 第38页 |
2.1.4 田间自然发病调查 | 第38-39页 |
2.2 结果与分析 | 第39-45页 |
2.2.1 人工接种试验结果 | 第39-41页 |
2.2.2 不同苹果品种对枝干轮纹病的抗性鉴定 | 第41-45页 |
2.3 讨论 | 第45-46页 |
2.4 结论 | 第46-48页 |
第三章 SA诱导对苹果抗性相关酶活性的影响分析 | 第48-59页 |
3.1 材料与方法 | 第48-49页 |
3.1.1 植物材料和处理 | 第48页 |
3.1.2 测定方法 | 第48-49页 |
3.2 结果分析 | 第49-56页 |
3.2.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性分析 | 第49-51页 |
3.2.2 过氧化物酶(POD)活性分析 | 第51-53页 |
3.2.3 β-1,3-葡聚糖酶活性分析 | 第53-55页 |
3.2.4 多酚氧化酶(PPO)活性分析 | 第55-56页 |
3.3 讨论 | 第56-57页 |
3.4 结论 | 第57-59页 |
第四章 SA诱导苹果抗病相关基因的RNA-seq差异表达分析 | 第59-92页 |
4.1 材料与方法 | 第60-66页 |
4.1.1 植物材料和处理 | 第60页 |
4.1.2 样品准备 | 第60页 |
4.1.3 总RNA提取与质量检测 | 第60页 |
4.1.4 cDNA文库构建和Illumina HiSeq ~(TM)2500 测序 | 第60-61页 |
4.1.5 数据基本处理与分析 | 第61页 |
4.1.6 RNA-Seq整体质量评估 | 第61-62页 |
4.1.7 基因表达分析 | 第62页 |
4.1.8 差异表达分析 | 第62-63页 |
4.1.9 基因功能注释 | 第63页 |
4.1.10 数据个性化分析 | 第63-66页 |
4.2 结果与分析 | 第66-88页 |
4.2.1 样品总RNA的质量检测 | 第66-68页 |
4.2.2 测序结果统计 | 第68页 |
4.2.3 RNA-Seq整体质量评估结果 | 第68-69页 |
4.2.4 不同苹果基因型差异基因分析(未处理) | 第69-73页 |
4.2.5 不同苹果基因型SA诱导后差异基因分析(SA处理) | 第73-76页 |
4.2.6 同一苹果基因型SA诱导前后差异基因分析 | 第76-84页 |
4.2.7 苯丙烷氨类代谢途径 | 第84-85页 |
4.2.8 水杨酸信号途径 | 第85-86页 |
4.2.9 实时荧光定量PCR验证 | 第86-88页 |
4.3 讨论 | 第88-89页 |
4.4 结论 | 第89-92页 |
第五章 结论与讨论 | 第92-98页 |
5.1 结论 | 第92-95页 |
5.2 讨论 | 第95-98页 |
参考文献 | 第98-114页 |
致谢 | 第114-115页 |
个人简介 | 第115-116页 |
导师简介 | 第116-117页 |