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磁性石墨烯纳米复合材料分离重金属应用研究

摘要第2-4页
Absract第4-5页
第一章 前言第11-39页
    1.1 概述第11页
    1.2 石墨烯纳米复合材料第11-14页
        1.2.1 无机材料/石墨烯第11-12页
        1.2.2 高分子材料/石墨烯第12-13页
        1.2.3 离子液体/石墨烯第13-14页
    1.3 磁性固相萃取第14-20页
        1.3.1 功能化磁性固相萃取剂第15-18页
            1.3.1.1 无机材料/Fe_3O_4 NPs第15-16页
            1.3.1.2 高分子材料/Fe_3O_4 NPs第16-17页
            1.3.1.3 离子液体/Fe_3O_4 NPs第17-18页
        1.3.2 磁性固相萃取联用技术第18-20页
            1.3.2.1 磁性固相萃取与色谱法联用第18-19页
            1.3.2.2 磁性固相萃取与光谱法联用第19-20页
    1.4 重金属分析第20-25页
        1.4.1 工业分析中的重金属分析第20-21页
        1.4.2 重金属检测方法第21-25页
            1.4.2.1 电化学分析法测定重金属第21-22页
            1.4.2.2 色谱法测定重金属第22页
            1.4.2.3 光谱法测定重金属第22-25页
    1.6 本文立题思想与主要研究内容第25-26页
    1.7 参考文献第26-39页
第二章 磁性石墨烯纳米复合材料分离分析Mn(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Pb(Ⅱ)第39-63页
    2.1 前言第39页
    2.2 实验部分第39-41页
        2.2.1 仪器和试剂第39-40页
            2.2.1.1 仪器第39-40页
            2.2.1.2 试剂第40页
        2.2.2 实验方法第40-41页
            2.2.2.1 Fe_3O_4-SiO_2-G制备第40页
            2.2.2.2 样品制备第40-41页
            2.2.2.3 萃取方法第41页
            2.2.2.4 洗脱方法第41页
    2.3 结果与表征第41-58页
        2.3.1 Fe_3O_4-SiO_2-G纳米复合材料的表征第41-43页
            2.3.1.1 X射线衍射表征第41-42页
            2.3.1.2 透射电镜表征第42页
            2.3.1.3 磁滞回线表征第42-43页
            2.3.1.4 等电点第43页
        2.3.2 磁性固相萃取剂的选择第43-44页
        2.3.3 萃取条件优化第44-47页
            2.3.3.1 pH影响第44-45页
            2.3.3.2 离子强度影响第45页
            2.3.3.3 温度影响第45-46页
            2.3.3.4 萃取剂用量影响第46页
            2.3.3.5 样品体积影响第46-47页
        2.3.4 吸附动力学研究第47页
        2.3.5 吸附容量第47-48页
        2.3.6 洗脱条件优化第48-50页
            2.3.6.1 洗脱剂选择第48-49页
            2.3.6.2 洗脱剂体积优化第49-50页
            2.3.6.3 洗脱温度优化第50页
        2.3.7 洗脱时间优化第50-51页
        2.3.8 重复利用次数第51页
        2.3.9 干扰实验第51-52页
        2.3.10 分析性能第52页
        2.3.11 样品测定第52-58页
        2.3.12 与其他文献方法比较第58页
    2.4 结论第58页
    2.5 参考文献第58-63页
第三章 1-丁基-3-甲基咪唑丙氨酸功能化磁性石墨烯纳米复合材料分离分析Al(Ⅲ), Cr(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Pb(Ⅱ)第63-87页
    3.1 前言第63页
    3.2 实验部分第63-67页
        3.2.1 仪器和试剂第63-64页
            3.2.1.1 仪器第63-64页
            3.2.1.2 试剂第64页
        3.2.2 实验方法第64-67页
            3.2.2.1 3D-Fe_3O_4-SiO_2-GO-AAIL制备第64-66页
            3.2.2.2 样品制备第66页
            3.2.2.3 萃取方法第66页
            3.2.2.4 洗脱方法第66-67页
    3.3 结果与表征第67-83页
        3.3.1 3D-Fe_3O_4-SiO_2-GO-AAIL纳米复合材料表征第67-70页
            3.3.1.1 红外表征第67-68页
            3.3.1.2 扫描电镜表征第68页
            3.3.1.3 热重表征第68-69页
            3.3.1.4 磁滞回线表征第69页
            3.3.1.5 等电点第69-70页
        3.3.2 磁性固相萃取剂吸附性能比较第70-71页
        3.3.3 萃取条件优化第71-73页
            3.3.3.1 pH影响第71页
            3.3.3.2 离子强度影响第71-72页
            3.3.3.3 温度影响第72页
            3.3.3.4 萃取剂用量影响第72页
            3.3.3.5 样品体积的影响第72-73页
        3.3.4 萃取时间第73-74页
        3.3.5 吸附容量第74页
        3.3.6 洗脱条件优化第74-75页
            3.3.6.1 洗脱剂选择第74-75页
            3.3.6.2 洗脱剂体积优化第75页
            3.3.6.3 洗脱温度优化第75页
            3.3.6.4 洗脱时间第75页
        3.3.7 重复利用次数第75-76页
        3.3.8 干扰实验第76页
        3.3.9 分析性能第76-77页
        3.3.10 样品测定第77-83页
        3.3.11 与其他文献方法比较第83页
    3.4 结论第83页
    3.5 参考文献第83-87页
第四章 1-丁基-3-甲基咪唑丙氨酸功能化磁性石墨烯纳米复合材料分离分析Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)第87-101页
    4.1 前言第87页
    4.2 实验部分第87-89页
        4.2.1 仪器和试剂第87页
            4.2.1.1 仪器第87页
            4.2.1.2 试剂第87页
        4.2.2 实验方法第87-89页
            4.2.2.1 3D-Fe_3O_4-SiO_2-GO-AAIL制备第87-88页
            4.2.2.2 样品制备第88页
            4.2.2.3 Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ),总Cr测定方法第88-89页
    4.3 结果与表征第89-99页
        4.3.1 3D-Fe_3O_4-SiO_2-GO-AAIL纳米复合材料表征第89-90页
            4.3.1.1 红外表征第89页
            4.3.1.2 扫描电镜表征第89页
            4.3.1.3 热重表征第89-90页
            4.3.1.4 等电点第90页
        4.3.2 萃取条件优化第90-92页
            4.3.2.1 pH影响第90-91页
            4.3.2.2 离子强度影响第91页
            4.3.2.3 温度影响第91页
            4.3.2.4 样品体积的影响第91-92页
        4.3.3 萃取时间第92-93页
        4.3.4 吸附容量第93页
        4.3.5 洗脱条件优化第93-95页
            4.3.5.1 洗脱剂选择第93-94页
            4.3.5.2 洗脱剂体积优化第94页
            4.3.5.3 洗脱温度优化第94-95页
            4.3.5.4 洗脱时间第95页
        4.3.6 重复利用次数第95-96页
        4.3.7 干扰实验第96页
        4.3.8 分析性能第96-97页
        4.3.9 样品测定第97-98页
        4.3.10 与其他文献方法比较第98-99页
    4.4 结论第99页
    4.5 参考文献第99-101页
第五章 结论与展望第101-102页
硕士期间发表论文第102-103页
致谢第103-104页

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