| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 中英文缩写对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1. 研究背景 | 第13-16页 |
| 1.1 鳜鱼的养殖现状及养殖中的问题 | 第14-15页 |
| 1.2 鳜鱼驯食研究现状 | 第15-16页 |
| 2. 学习记忆与摄食的关系研究进展 | 第16-19页 |
| 2.1 学习记忆的研究进展以及与摄食的关系 | 第16-17页 |
| 2.2 学习记忆与鳜鱼摄食行为的关系研究进展 | 第17-19页 |
| 3. 蛋白磷酸酶（PP1）基因家族研究进展 | 第19-20页 |
| 3.1 PP1成员类型及生理功能 | 第19-20页 |
| 3.2 PP1与学习记忆的关系 | 第20页 |
| 4. 单核苷酸多态性 | 第20-24页 |
| 4.1 SNP及其检测技术 | 第20-21页 |
| 4.2 SNP与性状的关系 | 第21-22页 |
| 4.3 SNP在辅助育种上的应用 | 第22-24页 |
| 5. 本文研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-44页 |
| 1. 实验材料 | 第25-27页 |
| 1.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.2 主要仪器 | 第26页 |
| 1.3 实验鱼 | 第26-27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-44页 |
| 2.1 鳜鱼驯化与取样 | 第27页 |
| 2.2 DNA的提取与检测 | 第27-28页 |
| 2.3 RNA的提取与检测 | 第28-30页 |
| 2.4 鳜鱼PP1基因核心片段扩增 | 第30-32页 |
| 2.4.1 cDNA第一条链的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.2 PP1基因核心片段PCR扩增 | 第31页 |
| 2.4.3 切胶纯化基因片段 | 第31-32页 |
| 2.5 PP1cab基因 3’- RACE克隆 | 第32-37页 |
| 2.5.1 引物设计和合成特异性cDNA第一链 | 第32-33页 |
| 2.5.2 3’-RACE扩增 | 第33-34页 |
| 2.5.3 目的片段的连接转化 | 第34-35页 |
| 2.5.4 序列拼接与分析 | 第35-37页 |
| 2.6 鳜鱼PP1基因mRNA表达水平分析 | 第37-39页 |
| 2.6.1 特异性引物的设计 | 第38页 |
| 2.6.2 标准曲线的制作 | 第38-39页 |
| 2.6.3 荧光定量PCR检测 | 第39页 |
| 2.7 鳜鱼PP1基因组SNP位点筛查 | 第39-43页 |
| 2.7.1 鳜鱼PP1四个亚型基因组序列的克隆 | 第39页 |
| 2.7.2 鳜鱼PP1四个亚型基因组SNP位点筛查 | 第39-40页 |
| 2.7.3 鳜鱼PP1caa和PP1cb基因SNP位点的分型 | 第40-42页 |
| 2.7.4 SNP位点与鳜鱼驯食性状的相关性分析 | 第42-43页 |
| 2.8 PP1caa和PP1cb突变位点转录因子预测分析 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-60页 |
| 1. 基因组DNA提取以及检测 | 第44页 |
| 2. 总RNA提取以及反转录 | 第44-45页 |
| 3. 鳜鱼PP1基因cDNA的克隆 | 第45-50页 |
| 4. 鳜鱼PP1基因序列分析 | 第50-54页 |
| 5. 鳜鱼PP1基因mRNA的组织分布 | 第54页 |
| 6. 在易驯食和不易驯食鳜鱼中PP1基因mRNA表达分析 | 第54-56页 |
| 7. 鳜鱼PP1caa和PP1cb基因SNP筛查和分型 | 第56-57页 |
| 8. 鳜鱼PP1caa和PP1cb基因突变位点转录因子结合预测分析 | 第57-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-64页 |
| 第五章 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
