| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 第一部分 基因特异性单核苷酸变异与前列腺癌患病风险的关联研究 | 第16-160页 |
| 第一节 基因特异性单核苷酸变异与前列腺癌发生关联的系统Meta分析 | 第17-142页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 1 资料与方法 | 第19-22页 |
| 1.1 研究对象 | 第19页 |
| 1.2 文献检索方法 | 第19页 |
| 1.3 文献纳入及排除标准 | 第19-20页 |
| 1.4 统计及数据处理方法 | 第20-21页 |
| 1.5 富集分析 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-134页 |
| 2.1 检索结果及入选文献特征 | 第22-32页 |
| 2.2 合并效应量分析 | 第32-66页 |
| 2.3 异质性分析 | 第66-103页 |
| 2.4 评价发表偏倚 | 第103-110页 |
| 2.5 敏感性分析 | 第110-127页 |
| 2.6 Power值的估算 | 第127页 |
| 2.7 与既往Meta分析结果对比 | 第127-130页 |
| 2.8 富集分析 | 第130-134页 |
| 3 讨论 | 第134-138页 |
| 3.1 Meta分析在研究单核苷酸变异和疾病易感性关系中的作用 | 第134-135页 |
| 3.2 系统Meta分析和PCa易感性研究 | 第135-138页 |
| 4 结论 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-142页 |
| 第二节 单核苷酸变异与中国汉族人群前列腺癌患病风险的关联研究 | 第142-160页 |
| 引言 | 第142页 |
| 1 实验材料与方法 | 第142-149页 |
| 1.1 研究对象 | 第142-143页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第143-144页 |
| 1.3 实验方法 | 第144-148页 |
| 1.4 统计及数据处理方法 | 第148-149页 |
| 2 结果 | 第149-157页 |
| 2.1 研究人群一般特征 | 第149-150页 |
| 2.2 HRM分型及Sanger测序 | 第150-151页 |
| 2.3 3个SNVs基因分型结果的统计学分析 | 第151-157页 |
| 3 讨论 | 第157-158页 |
| 4 结论 | 第158-159页 |
| 参考文献 | 第159-160页 |
| 第二部分 中国人前列腺癌新融合基因的初步研究 | 第160-177页 |
| 引言 | 第161-162页 |
| 1 材料与方法 | 第162-166页 |
| 1.1 研究对象 | 第162-163页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第163页 |
| 1.3 实验方法 | 第163-166页 |
| 2 结果 | 第166-173页 |
| 2.1 总RNA质量检测结果 | 第166-167页 |
| 2.2 全转录组mRNA的测序数据质量评估 | 第167-169页 |
| 2.3 融合基因的识别 | 第169-172页 |
| 2.4 前列腺癌组织表达的融合基因的验证 | 第172-173页 |
| 3 讨论 | 第173-174页 |
| 4 结论 | 第174页 |
| 参考文献 | 第174-177页 |
| 文献综述 | 第177-188页 |
| 参考文献 | 第183-188页 |
| 致谢 | 第188-189页 |
