| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 材料和方法 | 第16-24页 |
| 1.1 实验材料和对象 | 第16-18页 |
| 1.1.1 主要仪器设备 | 第16页 |
| 1.1.2 购买试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 配制试剂 | 第17页 |
| 1.1.4 前列腺癌细胞系及DC细胞 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法及步骤 | 第18-23页 |
| 1.2.1 PC-3、DU-145细胞培养 | 第18-19页 |
| 1.2.2 氩氦冷冻处理前列腺癌细胞及标本收集 | 第19页 |
| 1.2.3 流式细胞术检测冷冻消融后细胞活性 | 第19-20页 |
| 1.2.4 ELISA检测肿瘤细胞冷冻前后上清液中HMGB1的含量 | 第20-21页 |
| 1.2.5 幼稚树突状细胞(iDC)的获得与培养 | 第21-22页 |
| 1.2.6 流式细胞术检测细胞表面受体表达及凋亡率 | 第22-23页 |
| 1.3 统计分析 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-33页 |
| 2.1 冷冻消融对细胞活性的影响 | 第24-26页 |
| 2.1.1 冷冻前后PC-3细胞形态变化 | 第24页 |
| 2.1.2 流式细胞术检测肿瘤细胞死亡形式 | 第24-26页 |
| 2.2 肿瘤细胞氩氦冷冻消融前后细胞上清液中HMGB1的表达 | 第26-27页 |
| 2.3 树突状细胞(DC)的形态观察 | 第27-28页 |
| 2.4 冷冻干预前后树突状细胞表面受体的表达 | 第28-30页 |
| 2.5 不同干预体系诱导树突状细胞凋亡率 | 第30-33页 |
| 2.5.1 肿瘤细胞冷冻坏死液对DC细胞凋亡的影响 | 第30-31页 |
| 2.5.2 抗体干预后冷冻坏死液对DC细胞凋亡率的影响 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-42页 |
| 3.1 DC细胞介导的前列腺癌冷冻免疫反应 | 第34-36页 |
| 3.2 前列腺癌冷冻消融后HMGB1的变化规律 | 第36-38页 |
| 3.3 HMGB1诱导DC凋亡的机制-TLRS信号途径 | 第38-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第48-49页 |
| 综述一 高迁移率族蛋白在抗肿瘤免疫中的研究进展 | 第49-56页 |
| 综述参考文献 | 第53-56页 |
| 综述二 局限期前列腺癌的治疗进展 | 第56-63页 |
| 综述参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
